本資料由 (上櫃公司) 4174 浩鼎 公司提供
序號 1 發言日期 111/04/06 發言時間 22:11:38
發言人 張念慈 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)2655-8799
主旨 西班牙藥物衛生用品管理局(AEMPS)撤銷前已核准本公司主動 免疫抗癌新藥OBI-822(Adagloxad Simolenin)之第三期人體臨床 試驗
符合條款 第 10款 事實發生日 111/04/06
說明
1.事實發生日:111/04/06
2.研發新藥名稱或代號:主動免疫抗癌新藥OBI-822(Adagloxad Simolenin)
3.用途:OBI-822係以醣抗原Globo H為作用標的之主動免疫抗癌新藥,將Globo H與載體
蛋白KLH連結,打入人體後引發免疫細胞產生可對抗Globo H的抗體,以治療癌症。
臨床試驗資訊網址:
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03562637
https://www1.cde.org.tw/ct_taiwan/search_case2.php?caseno_ind%5B2%5D=2681
4.預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗、新藥查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件:西班牙藥物衛生用品管理局(AEMPS)撤銷前已核准之OBI-822
TNBC第三期人體臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
(A)111年1月25日本公司接獲西班牙藥物衛生用品管理局(The Spanish Agency of
Medicines and Medical Devices, 以下稱AEMPS)函文通知,核准主動免疫抗癌
新藥OBI-822(Adagloxad Simolenin)進行第三期人體臨床試驗,本公司並於同
日依法發布重大訊息公告。惟,AEMPS復於111年2月初告知其行政程序有誤,
尚未完成OBI-822第三期人體臨床試驗審查,並要求補充相關資料;本公司隨即
依要求補件後函覆。111年4月6日AEMPS再發函通知,撤銷前已核准之OBI-822
第三期人體臨床試驗。
(B)依函文內容,AEMPS未核准第三期人體臨床試驗,係針對OBI-822原料血藍蛋白
(Keyhole Limpet Hemocyanin, KLH)及藥品化學、製造與管制(Chemistry,
Manufacturing and Controls,CMC)之資料完整性有疑慮。惟該產品係自美國
MSKCC(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)技轉而來,此前已完成第
一期人體臨床試驗,本公司並自行完成第二期人體臨床試驗,合計數百名受試
者均顯示其安全性及耐受性無虞。目前並已獲美國、澳洲、台灣、中國等共13
個國家法規單位核准,展開全球多國多中心之第三期人體臨床試驗。
(C)本公司將持續於全球進行OBI-822第三期人體臨床試驗,近期並已獲南非、南美
洲多國核准進行三期臨床試驗,增加收案來源,本公司評估AEMPS撤銷前已核准
之OBI-822第三期人體臨床試驗,對該試驗收案進度將不會造成重大影響。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用
(4)已投入之累積研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額,
以保障投資人權益,暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:依實驗設計,預計2023年進行期中分析,惟實際時程將依執行進度
調整。
(2)預計應負擔之義務:本公司已開始進行第三期人體臨床試驗,必須給付美國
Optimer公司研發進度里程碑金一百萬美元。
7.市場現況:根據Fortune Business Insights公開之研究報告,全球2019年整體抗腫瘤用
藥市場規模為1,413億美元,複合年成長率11.6%;惟本公司研發中主動免疫抗癌藥
OBI-822尚處於臨床試驗階段,適應症之開發以尚未被滿足之醫療需求為主要目標,未
來將綜合考量本公司整體產品線發展與佈局後,擬定開發策略。
8.其他應敘明事項:無
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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