本資料由 (興櫃公司) 6875 國邑* 公司提供
序號 3 發言日期 111/09/06 發言時間 06:09:59
發言人 甘霈 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)27827561
主旨 本公司將於2022年歐洲呼吸學會(European Respiratory Society)發表開發中新藥L608吸入伊洛前列素微脂體 (Liposomal Iloprost)前臨床藥物動力學試驗摘要
符合條款 第 44 款 事實發生日 111/09/06
說明
1.事實發生日:111/09/06
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司將於2022年9月6日在西班牙巴塞隆納舉行之歐洲呼吸學會
(European Respiratory Society)以壁報形式發表開發中新藥L608
吸入伊洛前列素微脂體(Liposomal Iloprost)前臨床藥物動力學試驗摘要。
壁報中的重要數據及結論包括:
(1)本研究目的為比對對照組伊洛前列素(Iloprost)溶液與
L608 (伊洛前列素微脂體Liposomal Iloprost),
經大鼠氣管內給藥後,藥物經肺組織吸收及分布情形。
(2)試驗結果顯示,對照組給予伊洛前列素(Iloprost)溶液,
肺部組織藥物濃度在給藥後1.5分鐘即達到最大值,
但隨藥物迅速進入血液循環,伴隨很高的血液濃度,
但2小時候後即低於偵測限度,因此需每2小時頻繁給藥來維持VentavisR治療效果。
相較下,給予L608微脂體後,肺泡灌洗液及肺部組織中均能維持達24小時可偵測的
藥物濃度,具有至少一天給藥兩次長效治療劑型的潛力。
(3)總結開發中L608伊洛前列素(Iloprost)微脂體劑型具有肺部組織局部遞送
及持續緩釋特性。
發表日期:2022年9月6日星期二
發表時間:13:00-14:00(GMT+2)
場次:466
壁報標題: Extended Pulmonary Retention and
Tissue Distribution of Inhaled Liposomal Iloprost (L608)
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,
此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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