國邑藥品科技股份有限公司(國邑)

英文名稱：PHARMOSA BIOPHARM INC.
網址：http://www.pharmosa.com.tw/
統一編號：70516563
股票代號：6875
成立時間：2000-05-25
發展階段：上櫃
地區：臺北市南港區三重路66號3樓之3
資本額：6.45億
創辦人：顏文旭
代表人：王建治
總經理：甘霈

產業領域

A02西藥製劑(新藥開發)、A03利基學名藥開發製造

簡介

Pharmosa Biopharm Inc(PBI)為一家創新藥研發公司，擁有完整配方開發與生產製造的核心技術，研發工作均嚴謹遵守最新國際醫藥法規要求，透過臨床試驗時間的縮短，在產品完成早期臨床試驗後，與國際藥廠合作或技轉授權，以創造最短時間獲取權利金與藥物上市的利益。

主要產品／服務

國邑藥品科技公司（Pharmosa Biopharm Inc., PBI）致力於開發新劑型新藥(505(b)2或是hybrid regulatory pathway)的藥物及醫療給藥器材的組合產品。目前我們正積極應用獨有的微脂體(專利)技術來開發新劑型新藥。

默沙東PAH藥物臨床三期試驗再達標降疾病進展風險達76%

2025-10-01/記者李珍伶

美國時間9月30日，默沙東(MSD)公布肺動脈高壓(PAH)藥物Winrevair(sotatercept)在臨床三期試驗HYPERION的研究結果，顯示在疾病惡化風險分級為中至高的新近診斷成人PAH患者中，該藥與基礎療法(backgroundtherapy)合併使用下，相較於安慰劑組減少76%的臨床惡化事件風險，達成主要試驗終點，進一步鞏固了在PAH治療的影響力。這項研究也發表在《新英格蘭醫學雜...

國邑罕見疾病孤兒藥肺動脈高壓霧化器

國邑* L608硬皮症療法再獲歐盟孤兒藥資格

2025-05-16/記者李林璦

今(16)日，國邑*(6875)公告，吸入新藥L608，日前取得歐盟藥品管理局(EMA)孤兒藥認定，將獲加速審查以及新藥上市後7至10年的市場獨佔權利等優惠措施。L608先前於2023年獲得美國食品藥物管理局(FDA)授予治療系統性硬化症(SSc)孤兒藥，將加速推進全球臨床與上市規劃。國邑*總經理甘霈指出，L608已於去年完成澳洲臨床一期試驗，試驗結果顯示在最高劑量下仍具良好安全性與耐受性，無嚴...

國邑罕見疾病孤兒藥肺動脈高壓霧化器

國邑五箭齊發推進L608臨床、自建藥械合一供應鏈、充填廠今年完工

2025-03-25/記者李林璦

今(25)日，國邑藥品科技*(6875)舉行法說會，總經理甘霈表示，今年營運有五大重點：積極推進L608的二個臨床試驗與歐盟臨床開發諮詢、生產及供應L606臨床試驗用藥及專用霧化器、打造藥械組合新藥供應鏈的充填廠預計今年下半年完工，以及依授權夥伴的藥證策略與臨床進程收取L606的開發里程金。此外，目前帳上現金足夠支應今年的臨床開展與自有充填產線的建置。甘霈進一步表示，吸入新藥L608是以微脂體包...

罕病孤兒藥

臺罕病新藥崛起速覽10家生技公司新進展

2025-02-27/記者彭梓涵

臺灣在2000年通過《罕見疾病防治及藥物法》是全球首個同時保障防治與藥物的國家，不只吸引外商藥廠引進罕藥，臺灣至少有30家新興的新藥開發公司以罕病發展策略，陸續在臨床試驗或授權路上取得亮眼成績，3分鐘帶您一次閱讀他們最新進展。臺6款孤兒藥上市臺灣在投入罕病及孤兒藥的開發，已有6款孤兒藥品獲得上市，包括：國際中橡(2104)資助、由陳垣崇團隊研發的龐貝氏症療法、智擎(4162)開發的胰臟癌新藥在...

默沙東肺動脈高壓國邑

默沙東115億收購再有成！肺動脈高壓新藥臨床三期數據優

2024-11-26/記者李林璦

美國時間25日，默沙東(MSD)宣布，其用於治療肺動脈高壓(PAH)的活化素(activin)訊號抑制劑Winrevair(sotatercept)臨床三期試驗的期中分析達主要臨床終點，可降低第三、四級較嚴重的PAH患者首次發病或死亡風險。該藥物是首款被批准用於治療PAH的活化素訊號抑制劑。 Sotatercept是默沙東2021年以115億美元收購罕病藥廠Acceleron而獲得，先前在今年3月...

國邑罕見疾病孤兒藥肺動脈高壓霧化器

授權、IPO挹注國邑手握新臺幣16.13億元 L606攻全球三期、L608邁臨床二期

2024-11-13/記者李林璦

今(13)日，國邑藥品科技*(6875)舉行法說會，總經理甘霈表示，今年IPO募資順利，至今年第三季，手上及約當現金暨按攤銷後成本衡之金融資產達新臺幣16.13億元，提前完成藥械組合新藥L606的2個區域授權案目標，包含授權Liquidia總里程碑金達3.8625億美元、以及授權Menagen，未來將繼續推進中、韓、東南亞等區域授權洽談，並申請PH-ILD(第三類肺高壓)全球多國多中心臨床三期試驗...

吸入新藥伊洛前列素第一類肺動脈高壓 PHA 國邑

國邑*吸入新藥L608完成澳洲臨床一期安全性、耐受性佳

2024-10-23/記者彭梓涵

今(23)日，國邑藥品科技*(6875)其開發的吸入新藥L608，已完成澳洲第一類肺動脈高壓(PAH)的臨床一期試驗，數據結果顯示，L608在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性，且無嚴重不良反應，接下來會持續規劃臨床二期設計。國邑*指出，由於L608已取得美國FDA授予治療硬皮症的孤兒藥資格認定，預計將以此次的臨床一期數據資料，在今年底前完成與美國FDA的Pre-IND會議，討論治療系統性硬化症...

國邑罕見疾病孤兒藥肺動脈高壓

國邑*授權Liquidia增訂合約 L606總授權金上看3.86億美元！

2024-10-02/記者李林璦

今(2)日，國邑藥品科技*(6875)公告，與北美夥伴Liquidia完成簽署增修L606新藥授權合約，拓展授權區域至北美以外的全球市場(排除台灣、韓國、東南亞、中國、中東、北非、土耳其等國家與地區)。國邑*可收取350萬美元簽約金，後續里程碑順利達成可獲得1億5,775萬美元的產品開發里程金及銷售里程金，本次增修合約的授權金額達1億6,125萬美元(約新台幣51億元)。此外，雙方新簽訂一項霧化器...

2024臺北生技獎出爐！國衛院、華廣生技、國邑、仲智、台新藥星光閃爍

2024-09-24/環球生技

素有「生技奧斯卡獎」之稱的臺北生技獎，今年迎來第21屆，2024年度頒獎典禮於今(24)日假臺北漢來大飯店舉辦，由臺北市市長蔣萬安頒發獎項。主辦單位表示，本屆共有23家績優生技企業暨學研單位脫穎而出，且今年臺北生技獎獎項再加碼，不僅將創新技術獎分為醫療器材組、製藥暨應用生技組，更頒發首屆特別獎「臺北生技之星」予設立登記於臺北市、發展有成效及特色的生技公司。 2024臺北生技獎得獎名單中，「技轉合作...

Ramaswamy Roivant Pulmovant 肺動脈高壓 PH-ILD Bayer

製藥金童集團再添新成員Pulmovant 近3億美元取拜耳肺動脈高壓新藥授權

2024-09-11/記者吳培安

美國時間10日，人稱「生技製藥金童」、打造RoivantScience集團的知名生技創業家VivekRamaswamy，公開了其最新成立的衍生公司Pulmovant，並與跨國藥廠拜耳(Bayer)達成價值約2.94億美元的全球獨家授權協議，獲得拜耳的肺動脈高壓(PAH)/間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)候選新藥mosliciguat開發及商化權。根據合作協議，RoivantScience將支...

國邑罕見疾病孤兒藥肺動脈高壓霧化器台達電羅敏菁

國邑、台達電「藥械組合」築競爭壁壘攻肺動脈高壓利基市場

2024-09-05/記者李林璦

今(5)日，凱基證券、環球生技共同舉辦，生醫產業趨勢暨企業投資論壇：「藥械組合」新藥大未來，邀請到黑木投資合夥人羅敏菁、國邑藥品科技*(6875)總經理甘霈、台達電子生物醫療事業部總經理王簾讀共同分析藥械組合產品的市場機會、全球佈局策略，在會中也透露出，國邑正與台達電子生物醫療事業部共同合作中。台灣生物產業發展協會秘書長林治華(攝影/李林璦)台灣生物產業發展協會秘書長林治華於致詞中分享，新藥開發除...

國邑 L606 授權 Menagen 中東北非土耳其

國邑*藥械組合新藥L606授權Menagen 進攻中東、北非、土耳其

2024-08-20/記者李林璦

今(20)日，國邑藥品科技*(6875)公告，與Menagen正式簽訂藥械組合新藥L606於中東、北非及土耳其(MENAT)地區的獨家商業化授權合約。這是國邑*繼去年6月完成L606的北美市場獨家授權後，再次進行國際授權，同時，也啟動L606藥械組合產品搭載自有品牌霧化器的授權。根據授權合約，Menagen取得L606用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)...

國邑*(6875)董事會決議1/8召開115年第一次股東臨時會

2025-11-05/環球生技

本資料由　(上櫃公司)6875國邑*　公司提供序號 7 發言日期 114/11/05 發言時間 15:53:07發言人甘霈發言人職稱總經理發言人電話 (02)27827561主旨公告本公司董事會決議召開115年第一次股東臨時會符合條款第 17款事實發生日 114/11/04說明 1.董事會決議日期：114/11/042.股...

個股資訊

國邑*(6875)114年前三季虧損2.73億元，每股稅後 -2.11元

2025-11-04/環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6875國邑*　公司提供序號 2 發言日期 114/11/04 發言時間 16:37:55發言人甘霈發言人職稱總經理發言人電話 (02)27827561主旨公告本公司董事會通過114年第3季財務報表符合條款第 31 款事實發生日 114/11/04說明 1.提報董事會或經董事會決議日期:114...

國邑 Liquidia L606 臨床三期肺高壓

國邑肺高壓藥械合一L606臨床三期數據亮眼全天候穩定藥效、低副作用

2025-11-04/新聞中心

今(4)日，國邑藥品科技＊(6875)於法說會宣布，其獨家開發並授權美國Liquidia(LQDA)的長效吸入新藥 L606，展現優異安全性與低副作用，每日僅需吸入兩次即可維持 24 小時穩定藥效。美國FDA與歐洲EMA已同意L606未來僅需完成一項PH-ILD全球三期臨床試驗(RESPIRE)，即可同時支持PAH與PH-ILD雙適應症在美國與歐洲的上市申請(NDA/MAA)，有望以單一試驗、雙重...

臨床商化

國邑*(6875)美三期臨床數據：用於PAH/PH-ILD肺動脈高壓病患具良好安全性/穩定藥效

2025-10-30/環球生技

本資料由　(上櫃公司)6875國邑*　公司提供序號 6 發言日期 114/10/29 發言時間 06:57:56發言人甘霈發言人職稱總經理發言人電話 (02)27827561主旨本公司授權夥伴Liquidia公布L606美國第三期臨床數據符合條款第 53款事實發生日 114/10/29說明 1.事實發生日:114/10/2...

國邑 L606 美國肺動脈高壓 Liquidia

國邑藥械合一肺動脈高壓藥L606美國三期長期數據報捷！療效與安全性優於現行療法

2025-10-29/新聞中心

今(29)日，國邑藥品科技(6875)宣布，其授權夥伴Liquidia於美國紐約首次舉辦研發日(R&DDay)，發表L606治療肺動脈高壓(PAH/PH-ILD)的美國臨床三期開放標籤試驗長期治療結果。最新數據驗共追蹤 28位受試者長達 48週，結果顯示，L606不僅安全性良好、長期耐受度高，更在主要療效指標優於現行治療。在安全性與病患耐受性方面，數據顯示，大部分病患能夠安全且順利地從現行...

臨床商化

國邑*(6875)新藥L608一期試驗於ACR 2025發表，展示於SSc-DU治療潛力

2025-10-27/環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6875國邑*　公司提供序號 1 發言日期 114/10/27 發言時間 06:08:24發言人甘霈發言人職稱總經理發言人電話 (02)27827561主旨本公司吸入新藥L608臨床一期試驗成果於2025年美國風濕學會(ACR2025)發表，展示其在SSc-DU治療中的潛力符合條款第 53 款事實發生...

國邑藥品新藥L608 風濕系統性硬化症美國

國邑藥品 L608 登上美國風濕學會首款居家治療 SSc-DU 新藥亮相

2025-10-27/新聞中心

國邑藥品科技股份有限公司（6875）再度登上國際舞台！美國時間10月26日宣布，其自主開發的吸入新藥L608（微脂體-伊洛前列素）在2025年美國風濕學會年會（ACR2025）上發表臨床一期試驗成果。本次數據不僅佐證了L608具備良好的安全性和耐受性，更重要的是，在關鍵的藥物動力學（PK）指標上展現出突破性優勢，為美國尚無核准療法的系統性硬化症相關肢端潰瘍（SSc-DU）市場開啟先發契機。系統性...

法人說明

國邑*(6875)11/4受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會

2025-10-13/環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6875國邑*　公司提供序號 1 發言日期 114/10/13 發言時間 17:32:17發言人甘霈發言人職稱總經理發言人電話 (02)27827561主旨本公司受邀參加凱基證券舉辦之法人說明會符合條款第 12 款事實發生日 114/11/04說明符合條款第四條第XX款：12事實發生日：11...

法人說明

國邑*(6875)：Liquidia於10/29舉辦首屆研發日(R&D Day)並公布L606研發成果

2025-10-07/環球生技

本資料由　(上櫃公司)6875國邑*　公司提供序號 3 發言日期 114/10/07 發言時間 22:22:43發言人甘霈發言人職稱總經理發言人電話 (02)27827561主旨本公司L606授權夥伴Liquidia宣布將於2025年10月29日舉辦首屆研發日(R&DDay)並公布L606研發成果符合條款第 53款事實發生...

臨床商化

國邑*(6875)新藥L608一期試驗於ERS 2025發表，展示於CTEPH治療潛力

2025-09-30/環球生技

本資料由　 (上櫃公司)6875國邑*　公司提供序號 1 發言日期 114/09/30 發言時間 06:09:35發言人甘霈發言人職稱總經理發言人電話 (02)27827561主旨本公司吸入新藥L608臨床一期試驗成果於2025年歐洲呼吸學會（ERS2025）發表，展示其在CTEPH治療中的潛力符合條款第 53 款事實發生日...

國邑 L608 CTEPH 吸入治療

國邑L608臨床一期發表2025歐洲呼吸學會(ERS) 展現CTEPH治療新契機

2025-09-30/新聞中心

9月28日，國邑藥品科技(6875)宣布，旗下吸入型新藥L608(微脂體-伊洛前列素)在荷蘭阿姆斯特丹舉行的歐洲呼吸學會(ERS2025)年會發表臨床一期成果。此次發表聚焦L608的安全性、耐受性及藥物動力學特性，並展示其在慢性血栓栓塞性肺高壓(CTEPH)治療上的潛力，相關內容亦已刊登於大會官方網站。CTEPH為嚴重且罕見的肺高壓疾病，目前僅有三種核准藥物(口服與注射型)，尚無吸入型治療選擇。患...

國邑 Liquidia L606 富國銀行

國邑合作夥伴Liquidia：藥械合一新藥L606 進入全面啓動階段

2025-09-11/新聞中心

近期，Liquidia（以下簡稱：LQDA）受邀出席2025年富國銀行（WellsFargo）第20屆年度醫療保健會議，其中以大篇幅介紹新一代吸入型治療藥物L606的臨床最新進展、全球競爭優勢及市場的核心定位。隨著LQDA研發產品線中，Yutrepia（吸入短效乾粉藥物）已於今年完成上市，公司現今正積極規畫第二項產品L606上市開發工作。LQDA表示，已與全球主要法規單位確認L606送件申請美國及...

2018年Vol. 58新銳公司《國邑L606搶攻肺動脈高壓3億美元商機》更正啟事

2018-11-23/環球生技

第45頁公司檔案，高階經理人職銜誤植，顏文旭先生為董事長，甘霈先生為總經理，特此更正。第45頁第三行，｢一年療程恐高達200萬美元｣，幣別由美元更正為新臺幣，特此說明。

新銳公司 PAH 國邑 L606 顏文旭肺動脈高壓

國邑L606搶攻肺動脈高壓3億美元商機

2018-11-15/特邀作者

特殊學名藥市場占有一席之地的萬菱藥品，董事長顏文旭著眼長期發展，毅然賣出所有藥證並轉型為新藥開發公司，同時更名為國邑藥品。目前旗下第一個藥械組合新劑型新藥L606已送件FDA，估計2019年下半年有望進行樞紐試驗，搶攻肺動脈高壓疾病治療未滿足市場。撰文/卓蘭攝影/李林璦國邑的前身為萬菱藥品，成立於2000年，主要以開發並產銷控釋劑型、高門檻之困難型與特殊劑型學名藥，產品線涵蓋心血管、糖尿病、...

亞洲生技大會 2024亞洲生技大會 BIOAsia–Taiwan2024 傑出生技獎

亞洲生技大會7/24登場 2024傑出生技獎出爐！美時、藥華、邦睿等19家公司脫穎而出

2024-07-10/記者李林璦

2024亞洲生技大會(BIOAsia-Taiwan)將在7月24日至28日登場，今(10)日，亞洲生技大會籌備委員會——台灣生物產業發展協會宣布，「2024傑出生技產業獎(TaiwanBIOAwards)」得主，「傑出生技產業金質獎」由美時(1795)、藥華醫藥(6446)、邦睿(6955)奪得；「潛力標竿獎」由國邑藥品科技*(6875)、東生華製藥(8432)、仲恩生醫(...

台灣罕見疾病藥品大未來罕病孤兒藥仲恩罕見疾病趨勢生技投資

【影音/趨勢】罕見疾病藥品現藍海向各領域人才招手生醫產業趨勢與投資論壇

2021-04-07/1111人力銀行

採訪撰稿／1111記者陳恆光．攝影剪輯／張至友近10年來，得益於美國食品藥品監督管理局(FDA)持續頒發多種審查措施，激勵行業投入開發罕見疾病藥物，使得過去被稱為「孤兒藥」的罕見疾病藥物，在FDA獲批的新興療法中比例逐年上升，2020年占比超過6成。台灣孤兒藥產業也已經成長至超過20家藥廠，異軍突起成為生技醫藥類股一支新尖兵。日前(3/23)元富證券與環球生技月刊共同主辦的《台灣罕見疾病藥品大未來...

2024臺北生技獎出爐！國衛院、華廣生技、國邑、仲智、台新藥星光閃爍

2024-10-31/記者吳培安

素有「生技奧斯卡獎」之稱的臺北生技獎，於9月24日假臺北漢來大飯店舉辦2024年度頒獎典禮。主辦單位臺北市政府表示，本屆共有23家績優生技企業暨學研單位脫穎而出，其中「技轉合作獎」金獎由國家衛生研究院奪得；「創新技術獎」金獎，醫療器材組得主為華廣生技，製藥暨應用生技組得主為國邑藥品科技；「跨域卓越獎」金獎由仲智數位健康勇奪；「國際躍進獎」金獎則由台新藥拿下；首屆新設的特別獎-臺北生技之星，得主為國...

封面故事傑出生技產業獎

國邑*全臺唯一「特殊劑型」×「藥械合一」啟動全球授權、臨床試驗

2024-07-24/記者李林璦

撰文/ 李林璦國邑*(6875)是臺灣唯一運用特殊的複雜劑型結合器械，以藥械合一方式來治療罕見疾病的新藥公司。2022年興櫃，今(2024)年3月上櫃，受惠旗下新劑型新藥L606首筆授權金挹注，去年合併營收高達3.14億元，稅後淨利846萬元，營運由虧轉盈，為臺灣新藥公司開闢出一條獨樹一格的成功道路。「成功授權代表國際廠商對國邑*技術平台與產品的認可，今年下半年也將持續推進北美以外的區域授權，往...

亞洲生技大會 2024亞洲生技大會 BIOAsia–Taiwan2024 傑出生技獎

亞洲生技大會7/24登場 2024傑出生技獎出爐！美時、藥華、邦睿等19家公司脫穎而出

2024-07-10/記者李林璦

封面故事 2021公發公司藥物開發

國邑藥品：國內首個藥械組合新劑型新藥 L606走入三期臨床

2022-01-27/編輯部

國邑藥品是全臺少數專注於藥械合一的新劑型新藥公司，致力於將特殊劑型(如奈米載體、微脂體配方)與居家使用的醫療器械相結合，為患者打造出安全、舒適、精準投藥的居家治療新方式。國邑研發出全球唯一可以解決前列環素類藥物副作用大與半衰期短的藥械合一產品——L606，是一款用於治療肺動脈高壓的微脂體劑型與吸入霧化器械的組合新藥。國邑利用創新的微脂體配方改良前列環素類藥物，將半衰期32~...

產業

國邑肺動脈高壓L606走入三期臨床 2022Q1登興櫃

2021-11-30/記者李林璦

國邑藥品是全臺少數專注於藥械合一的新劑型新藥公司，致力於將特殊劑型(如奈米載體、微脂體配方)與居家使用的醫療器械相結合，為患者打造出安全、舒適、精準投藥的居家治療新方式。國邑今年可謂步入收成期，L606已在美國進行臨床三期試驗，預計2024年取證，同時，隨著新藥開發邁向收成，國邑於10月完成3億新臺幣的募資，並已於11月25日公開發行，股票代碼為6875，預計明年第一季登錄興櫃。撰文、攝影/李林璦...