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仁寶展示量子AI藥物開發應用 攜學研藥廠推生技AI平台
2026-06-04 / 新聞中心
今(4)日，仁寶電腦(2324)於COMPUTEX展會期間展示量子科技與人工智慧(AI)研發成果，並結合國內學研機構與藥廠合作，推動生技AI平台應用，涵蓋藥物設計、分子對接、抗體生成模型與製程模擬等領域。仁寶表示，今日也於NVIDIAGTC大會發表「量子AI超算藥物開發應用」專題演講，展示CGA-QXDocking如何結合CUDA-Q量子模擬與GPU加速模擬退火，用於提升藥物探索流程效率。相較傳統...
清華舉辦AI、健康與社會論壇 邀諾獎得主暢談藥物開發、醫療市場變局
2026-04-22 / 新聞中心
今(22)日，清華大學在「諾貝爾大師在清華」系列活動中，由生命科學暨醫學院主辦「掌舵未來：人工智慧、健康與社會的關鍵對話(Navigatingthefuture:AI,healthandsociety)」論壇，邀請生醫學院傑出院友、資深科學暨企業策略專家馮玉蓮博士返校演講，並與2012年諾貝爾化學獎得主布萊恩．克比爾卡(BrianK.Kobilka)、經濟學獎得主艾文．羅斯(AlvinE.Roth...
亞馬遜推AI藥物研發工具 瞄準早期發現與臨床開發流程加速
2026-04-15 / 記者 高佳樺
美國時間14日，亞馬遜(Amazon)旗下雲端部門AmazonWebServices(AWS)推出AI應用AmazonBioDiscovery，主打讓研究人員無須撰寫程式碼，即可執行複雜的藥物研發計算流程，加快早期藥物發現，並將AI應用延伸至臨床試驗地點選擇。不過，這類工具目前仍以提升前期研究效率為主，能否真正轉化為後續開發成功率與成本效益，仍待更多實際案例驗證。近年製藥業與科技業持續加碼AI藥物...
查爾斯河CRO策略轉型！售CDMO與歐洲藥物開發據點
2026-02-26 / 記者 吳康瑋
美國時間25日，跨國委託研究服務商(CRO)查爾斯河實驗室(CharlesRiverLaboratories)宣布，將出售全數委託開發暨製造服務(CDMO)業務及部分歐洲藥物開發 (drugdisovery)資產。兩部分業務去年合計貢獻約2.87億美元營收，此舉落實了公司去年11月「處分約7%業務版圖、聚焦核心」的策略承諾。近年生技產業低迷，查爾斯河的CDMO與部分開發服務業務成長動能趨緩，難以與...
美FDA擬減境內早期臨床費用、課海外研發年度費
2025-12-05 / 記者 李珍伶
美國時間3日，美國食品藥物管理局(FDA)提出一項為國內藥物開發創造費用誘因的提案，減少在美國境內進行臨床開發的早期階段公司所需繳納的費用，並擬透過對未在美國進行臨床一期試驗的公司徵收較高費用，以激勵美國境內的藥物開發，進一步取代在海外進行的開發。同時，亦要求在海外進行創新研發的公司在提交新藥臨床試驗申請(IND)後，額外支付年度費用。 今(2025)年11月，以《處方藥使用者付費法案》(PDUF...
為何我們需要因果AI？ VIZURO魏宇峰：藥物開發突圍關鍵在因果機制
2025-09-10 / 記者 彭梓涵
醫藥研發早已被大數據淹沒，從基因體定序到電子病歷，資料源源不絕，卻難以改變新藥開發高失敗的現實。維曙智能科技(Vizuro)共同創辦人兼執行長魏宇峰點出，這些問題不在數據量，而是當前藥物開發過度依賴「相關性」，而忽略疾病真正的「因果生物學(causalbiology)」，這也是為何許多「有希望」的標靶即使受到干擾，也無法改變疾病的生物學特性。 因此，如何在製藥業中走出差異化？魏宇峰認為，「關鍵就在...
歐盟推動「新穎方法認證」：為藥品開發中的創新技術提供支持
2024-11-01 / 資策會科法所
隨著數位健康技術（DigitalHealthTechnologies,DHTs）及人工智慧等創新技術日新月異，各國政府相繼推出相關政策，以促進創新技術應用於新藥研發。美國FDA於2023年3月發布《數位健康技術應用於藥品及生物製劑開發之架構》，並鼓勵業者自願將DHT申請藥品開發工具（DrugDevelopmentTools,DDTs）認證（參見：美國FDA大力推動數位健康技術應用於藥品臨床試驗）。...
《Science》輝瑞攜手奧地利科學院 推蛋白質-配體藥物開發AI模型
2024-04-29 / 記者 李林璦
美國時間25日，輝瑞(Pfizer)與奧地利科學院分子醫學中心(CeMM)研究人員經過3年的合作，開發出一個人工智慧(AI)和機器學習(ML)平台，可以預測數百個小分子如何與數千種人類蛋白質相結合和相互作用，並發現2000多種目前尚未開發成藥物靶點的蛋白質。該研究發表於《Science》，並開放AI模型及數據給所有研究人員使用，是目前最大的配體(ligands)發現入口網站。 研究人員指出，有超過...
