國邑*吸入新藥L608完成澳洲臨床一期 安全性、耐受性佳

2024-10-23 / 記者 彭梓涵
今(23)日,國邑藥品科技*(6875)其開發的吸入新藥L608,已完成澳洲第一類肺動脈高壓(PAH)的臨床一期試驗,數據結果顯示,L608在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性,且無嚴重不良反應,接下來會持續規劃臨床二期設計。 國邑*指出,由於L608已取得美國FDA授予治療硬皮症的孤兒藥資格認定,預計將以此次的臨床一期數據資料,在今年底前完成與美國FDA的Pre-IND會議,討論治療系統性硬化症...