保瑞(6472):安成藥高血壓學名藥獲美國FDA核可,並取得藥證

撰文環球生技
日期2023-03-02
臨床商化

本資料由  (上櫃公司) 6472 保瑞 公司提供
序號    2    發言日期    112/03/02    發言時間    13:57:48
發言人    陳世民    發言人職稱    副總經理    發言人電話    (02)27901555
主旨    代子公司安成國際藥業股份有限公司公告Diltiazem Diltiazem Hydrochloride ER Capsules USP,60mg,90mg and 120mg學名藥獲得US FDA核可並取得藥證
符合條款    第    53    款    事實發生日    112/03/02
說明    
1.事實發生日:112/03/02
2.公司名稱:安成國際藥業股份有限公司(以下稱「安成藥業」)
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司之子公司安成藥業Diltiazem Hydrochloride ER Capsules USP,60mg,
90mg and 120mg已獲得美國FDA正式核可並取得藥證。
6.因應措施:安成藥業已積極進行該學名藥上市銷售準備工作,並將透過其美國子公司於美
國市場銷售Diltiazem Hydrochloride ER Capsules USP, 60mg,90mg and 120mg學名藥
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)學名藥名稱或代號:Diltiazem Hydrochloride ER Capsules USP,60mg,90mg
and120mg.
(2)用途:治療高血壓
(3)預計進行之所有研發階段:不適用
(4)目前進行中之研發階段:
     A.提出申請/通過核准/不通過核准:通過核准。
     B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。
     C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:將積極推廣美國市場銷售。
     D.已投入之累積研發費用:因應未來市場行銷策略,為保障公司及投資人權益,
故不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
     A.預計完成時間:不適用。
     B.預計應負擔之義務:不適用。
(6)市場現況:根據國際醫藥專業統計機構IQVIA之資料,該藥品截至 111年12月止前
12個月於全美之銷售金額約為美金 5,400萬元。