本資料由　(興櫃公司) 4186 尖端醫　公司提供

序號     2    發言日期     113/06/20    發言時間     16:59:59
發言人     蘇文龍    發言人職稱     董事長    發言人電話     (02)2692-6222
主旨      公告本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所，依據「特定 醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」申請細胞製備 場所認可案，獲衛福部函覆認可(認可編號:TP108C003)-16
符合條款    第  44款    事實發生日     113/06/20
說明    
1.事實發生日:113/06/20
2.公司名稱:台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
   本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所為秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院
   「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」規定，向衛福部申請「自體
   骨髓間質幹細胞」治療「脊髓損傷」細胞治療施行計畫之細胞製備場所，已於
   113/06/20獲衛福部函覆認可本公司細胞中心GTP實驗室之細胞製備場所符合人體細胞
   組織優良操作規範(GTP)。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
   秀傳醫療財團法人彰濱秀傳紀念醫院申請之前項計畫經許可事項如下：
   (1)細胞治療技術項目：自體骨髓間質幹細胞治療。
   (2)適應症：脊髓損傷。
   (3)細胞製備場所：台灣尖端先進生技醫藥股份有限公司－細胞中心GTP實驗室
   (4)計畫效期：自113年06月14日至114年8月21日止