本資料由　(上市公司) 6598 ABC-KY　公司提供

序號     1    發言日期     114/01/18    發言時間     10:57:49
發言人     何重人    發言人職稱     總經理    發言人電話     02-87916833
主旨      代子公司Applied BioCode, Inc.公告所開發的17項腸胃道 多元分子檢測套組(GPP)及自動化診斷系統(MDx 3000)，搭配賽默 飛世爾KingFisher萃取儀器前處理系統，取得美國FDA上市許可。
符合條款    第  10款    事實發生日     114/01/18
說明    
1.產品內容:
 子公司Applied BioCode, Inc.所研發之17項腸胃道多元分子檢測套組
 (GPP)與自動化診斷系統(MDx 3000)，搭配賽默飛世爾KingFisher萃取
 儀器前處理系統，於美國當地時間2025年1月17日獲得美國FDA 510(k)
 Clearance上市許可審核通過。GPP與MDx 3000先前已分別搭配生物梅里埃
 與羅氏診斷的前處理系統，取得美國FDA上市許可審核通過。現再取得美國FDA
 許可搭配賽默飛世爾前處理系統，提供客戶多一個前處理系統搭配選項，且有助於
 已經具有賽默飛世爾KingFisher萃取儀器前處理系統的實驗室客戶群評估導入
 本集團的GPP試劑與MDx 3000自動化診斷系統。
2.產品量產日期:114/01/18
3.對公司財務、業務之影響:GPP試劑與MDx 3000自動化診斷系統搭配KingFisher
 萃取儀器前處理系統通過美國FDA 510(k)醫療器材上市許可，亦即取得在美國境內
 銷售資格，對本集團財務、業務將有正面影響。
4.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時
  符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
 無。