MDG麥德凱生科長期與SNB日本新日本科學合作，專注於協助台灣新藥公司執行非臨床試驗，已在藥物安全性、藥代與毒理研究領域建立穩固基礎。今年藉由 Bio Asia-Taiwan 展會平台，特別推廣 SNBL 的藥理藥效（pharmacology & efficacy）服務，期望為台灣新藥研發團隊帶來更多臨床前階段可用的關鍵數據。

SNBL 的藥理藥效服務涵蓋多項與臨床高度相關的疾病模式，包括帕金森氏症、神經病理性疼痛、黃斑部病變、青光眼、腎臟纖維化、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、關節炎、血液腫瘤與免疫反應等，可有效評估新藥在不同病理狀態下的潛在療效表現。針對上述疾病，SNBL 不僅提供組織病理與血液生化分析，也能結合影像學如 MRI、OCT、DXA、IVIS 及行為認知測試（例如 CANTAB）進行縱向觀測，協助藥廠或研發團隊在早期即獲得多維度數據，作為後續臨床試驗或國際授權談判的重要依據。

在執行設計上，SNBL 著重於在同一試驗中整合多項觀測指標，能減少試驗所需樣本數並符合 3R（Reduction, Replacement, Refinement）原則，降低外界對動物試驗倫理的疑慮，亦有助於企業在面對國際審查時展現更完善的試驗設計理念。

隨著全球生技新藥開發日益重視差異化臨床前數據，IND 前取得更具說服力的藥效資料已成產業共識。麥德凱看準此趨勢，積極推動將 SNBL 在藥理藥效方面的深厚資源引介至台灣市場，期望協助更多團隊在不同疾病領域上取得扎實的前臨床療效證據，縮短開發時程並提高後續臨床授權與國際合作機會。

本次展會期間，麥德凱將在攤位現場提供一對一專案初步討論服務，針對不同適應症與開發需求進行可行性評估，誠摯邀請有興趣的新藥開發公司、學研機構及產學合作單位蒞臨洽談，共同探索如何利用更多元化的藥理藥效模式來優化新藥開發策略，為未來上市與授權鋪設堅實基礎。
 

【參展資訊】 麥德凱生科股份有限公司 參展產品/服務：全方位臨床前至臨床的CRO整合服務夥伴 ── MDG麥德凱生科設立20年，具GLP與ISO 17025國際認證，專精藥品、醫材、農藥、化學品與保健食品等臨床前研究。 與康煜生技合作，延伸至SMO與臨床執行服務，涵蓋毒理、功效、生物相容性、查驗登記及TFDA諮詢等項目。 為日本新日本科學（SNBL）台灣窗口，支援新藥藥理、毒理、PK、非人靈長類試驗及IND申請。 結合AI系統化文獻分析與國際格式報告撰寫，協助產品快速達成法規要求並提升開發效率，是創新研發最值得信賴的策略夥伴，提供全流程支援與專業團隊，加速進軍全球市場與實現商品價值最大化。 網址：https://www.medgaea.com.tw/zh-tw/ 攤位號碼：N1009