12月13日，台灣腎臟醫學會103年度會員大會上，腎臟醫學界近年最受矚目的生物標記FGF23成為全場討論主題，由成骨細胞分泌的纖維母細胞生長因子「FGF23」，被確認是影響鈣磷平衡的的主要因子之一，會議結論並指出，慢性腎病藥物中，不含鈣、鋁的高血磷症新藥需求龐大。

文、圖/吳靜芳

2014年12月13日及14日，台灣腎臟醫學會103年度會員大會在台大國際會議中心舉行，國際腎病生物標記FGF23研究泰斗、美國西北大學教授Myles Wolf；寶齡富錦新藥美國臨床試驗的試驗主持人美國范德堡大學醫學中心副教授Jamie P Dwyer應邀來台演講，現場醫界超過數百人齊聚。

國內生技藥廠寶齡富錦歷經多年研發，2014年率先由授權夥伴取得日本與美國藥證的藥用級檸檬酸鐵新型口服磷結合劑「拿百磷® Nephoxil®」(日本產品名Riona®、美國產品名AuryxiaTM)，也於現場展出，並受到國內、外與會者的關注。

FGF23 有望成為早期腎病診斷生物標記

Wolf於演講中指出，在腎臟醫學界，近年最受矚目的新星之一，當屬由成骨細胞分泌的「FGF23」(纖維母細胞生長因子23, fibroblast growth factor 23)。研究人員透過基因工程，在2000年定位出FGF23的存在，並確認某些磷代謝失調的罕見疾病係肇因於FGF23基因變異。

自此，FGF23打破腎臟醫學界過往的認知，「FGF23濃度升高，是慢性腎臟病（Chronic Kidney Disease，CKD）導致的礦物質代謝失調最早期、也最敏感的徵兆。」Wolf表示。

Wolf指出，過去普遍認為副甲狀腺荷爾蒙及活性維生素D3是影響體內鈣磷平衡的主要因素，但近年來眾多研究發現，FGF2...