根據眾家市調機構預測，感測器市場在未來幾年內將持續成長，新技術的介入及法規的管制是影響市場最大的兩個因素。新技術可驅動市場成長，而法規限制的改變可進一步擴大市場，並加速新科技進入的範圍和速度。

撰文/楊穎鋒

感測器的需求大增主要起因於物聯網應用範圍擴張，從工業4.0、自駕車、送貨無人機到精準醫療，無處不見物聯網的身影。

物聯網的目標雖是萬物聯網，但核心精神仍在於大量數據的搜集、串流和交換，經過高速運算後提供即時的資訊，做為判斷的依據。感測器在數據的搜集上扮演極為重要的角色，感測器的種類和數目要足夠、齊全，才能搜集大量且多樣的資訊。

生物感測器及檢驗試劑也屬於感測器的一種，只是聚焦在感測生理參數和量測生化反應，以做為生理狀況或生化指標的監測。在智慧醫療、環境監測及居家安全監控上，扮演重要的角色。

生物感測器全球市場563億美元

生物感測器的普及化對人類最大的貢獻之一在於取得大量、長期、穩定的健康資料，加以追蹤分析，提供預測性或是指導性的分析建議，改變個人的行為促健康狀況，降低社會福利的支出。例如，透過即時的檢測和資訊分享，可以有效地監控傳染病的疫情，避免大規模地快速擴散。

根據統計，全球感測器市場約為563億美元，其中以半導體製程製造的感測器或被動元件全年需求約93億個，122億美元。全球生物感測器市場在2014年約為129億美元。

生物感測器在2020年時的市場估計，包括Markets & Markets、Kalorama Information、Yole Reports、Frost & Sullivan及Deloitte等各家市調機構間雖存在不同的預測值，但相較於2014年都呈現成長的趨勢。估計到2020年時，市場可達到170至225億美元，至2022年時預期可達到270億美元。

以生物感測器在醫學上的終端應用之一，定點照護檢驗(Point-of-Care Testing, POCT)，其終端產品的市場在2021年以前可達到370億美元。

新技術介入與法規管制是影響主因

各家市場預估值不同，主因是對驅動醫用感測器市場成長的因素不明朗，其中又以新技術的介入及法規的管制兩項影響最大。

手持式及穿載裝置的功能擴充，可以經由App及簡易感測器的組合，以非侵入式方式感測生理資訊，早已對美國商務部及FDA造成相當大的壓力。雖然目前兩者均對手持式及穿載裝置的生理監視功能採取保守管理，但隨感測元件技術進展及量測的準確率提高，將這類裝置以新的規範納入常規管理將是遲早的事。

從各家市場調查報告的預估值，可以大膽的推論，2020年左右將會是生物感測器技術突破的時間，且最遲應不晚於2022年，對生物感測器的法規規範將會有重大的變革。

英國的Oxford Biotech在2015年推出尺寸只有手掌長的MinION微型DNA定序儀，儘管在2016年時MinION的誤判率仍高達2~13%，相較於剛上市時的30%已有大幅度的改善。預估在4~5年內，將誤判率降低到醫療診斷可接受的範圍，是樂觀可見的。

此一產品最大的優勢在將原本耗時數日的長DNA定序，縮短到幾分鐘，而且不需另外購置動輒數十萬甚至上百萬的專業儀器，...