國家衛生研究院、陽明交通大學、中國醫藥大學、高雄醫學大學共同聯合於4月28日舉辦「2025生技研發成果媒合會」，邀請國內16組學研團隊發表研發成果，各式新藥應用、創新醫材突破性成果，展現出臺灣生技研發實力，邁向精準醫療未來，並吸引現場投資人與產業界聽眾關注，加速學研與產業界技術轉化。

撰文/李林璦、彭梓涵

4月28日，國家衛生研究院、陽明交通大學、中國醫藥大學、高雄醫學大學聯合舉辦「2025生技研發成果媒合會」，中國醫藥大學副校長王陸海表示，去年中國醫藥大學與陽明交通大學、國衛院共同舉辦12組團隊成果發表，受到業界高肯定與支持，今年特別邀請高雄醫學大學共襄盛舉，涵蓋醫材新藥開發、臨床應用等領域，期望能對應臺灣進入超老齡社會的需求，並透過媒合會匯集資金與技術，加速新藥、醫材創新平台落地應用。

國衛院副院長陳為堅表示，國家交給國衛院任務不只有政策制定、基礎研究，最特別的是擁有負責製造卡介苗、抗蛇毒血清與疫苗研發前階段的生物製劑廠，與後端產品製造息息相關，因此每年舉行生技研發成果媒合會，如今，從國衛院技轉出去腸病毒疫苗、抗糖尿病藥物均已取得藥證，期望媒合會能加速生技產業成為臺灣第二座護國神山。

高雄醫學大學副校長黃友利表示，今年高醫大十分榮幸能有機會與國衛院、陽明交大、中國醫大一同推展生技研發，不僅見證臺灣生物科技研發的量能，更有望透過媒合會強化跨域合作與臨床應用；高醫大是南臺灣重要研究單位，將持續推動創新研發與臨床應用。

陽明交大副校長鄭子豪表示，陽明交大不是只有半導體厲害，生技醫療創新也很十分卓越，歡迎產業界與去年成立的產學共創處相互交流。他指出，「共創」的概念就是希望能讓學界盡早與業界之間串聯，加速生技醫療創新技術商品化。

中醫大副校長王陸海表示，此次媒合會團隊涵蓋醫材、新藥開發、臨床應用等創新研發，期望對應臺灣進入超老齡社會的需求，加速落地應用。(攝影/張哲瑋)

國衛院副院長陳為堅指出，國衛院任務不只有政策制定、基礎研究，也與後端產品製造息息相關，期望媒合會能加速生技產業成為臺灣第二座護國神山。(攝影/張哲瑋)

高醫大副校長黃友利表示，高醫大是南臺灣重要研究單位，將持續推動創新研發與臨床應用，並透過媒合會強化跨域合作與臨床應用。(攝影/張哲瑋)

陽明交大副校長鄭子豪表示，「共創」的概念是希望能讓學界盡早與業界之間串聯，加速生技醫療創新技術商品化。(攝影/張哲瑋)

⊕ 陽明交大胡瑜峰團隊» 
蠶絲水膠打造生物型心律調節器

陽明交通大學生藥所暨北榮心臟內科胡瑜峰主治醫師，針對電子心律調節器的臨床未滿足需求：需替換電池、感染與機器/導線脫線故障等，尤其是患者在感染後，需短期移除永久性心律調節器、並使用暫時性電子調節器維持心跳功能的患者，利用蠶絲水膠將心室細胞轉化成能自行跳動的「生物型心律調節器」。

目前此「生物型心律調節器」經過四種物種研究，證實只要單次微創的心導管注射，可形成具自律神經反應的新生跳動組織，並維持7~14天的跳動，未來可減少患者臥床住院時間。

該技術已取得臺美專利，胡瑜峰期許，短期目標能取代傳統暫時性電子調節器，長期則希望能成為永久性電子心律調節器的替代方案。

⊕ 國衛院劉玉麗團隊» 
首款量化成癮/物質濫用  神經損傷指標

國衛院神經及精神醫學研究中心研究員劉玉麗分享，其與國衛院副研究員林彥鋒、研究員鍾仁華、研究員鄒小蕙共同開發出「用於物質使用障礙症相關的神經受損嚴重度標記神經絲輕鏈蛋白(NFL)的預測、檢測和監測」。

她指出，目前成癮或物質濫用診斷多是仰賴檢測血液、尿液、頭髮中是否有藥物或代謝物，僅用於作為法律上定罪的依據，精神科使用的DSM-IV問卷也並不客觀，因此，這項神經受損嚴重度標記物NFL量化指標，將是第一個臨床上客觀的成癮疾病診斷指標。

目前該技術已經取得臺灣專利、美國專利正在審理中，希望與國內診斷試劑或儀器產品製造廠商進行產學合作與授權，例如具備AI技術加速研發NFL生物標記配對的抗原抗體蛋白質製造商、開發POCT快速檢測的儀器製造商，以及由於研究上也曾發現眼淚中也可檢測NFL，因此有望進一步與非侵入性檢測功能的儀器商合作。此外，NFL檢測平台也可協助新藥開發的臨床試驗單位，排除或是納入成癮患者、評估受試者神經損傷嚴重度，或是了解藥物在神經保護的效果。

⊕ 國衛院廖倫德技術團隊» 
雷射散斑對比成像 精準評估血管微循環

國衛院生醫工程與奈米醫學研究所廖倫德副研究員兼副所長，針對逐漸成長的傷口照護市場，利用雷射散斑對比成像(LSCI)技術，精準評估傷口微循環，實現早期介入治療、降低截肢風險的檢查方案。團隊成員謝孟哲博士表示，良好的血液微循環是傷口癒合的重要基礎，其可提供氧氣、營養來源為細胞提供癒合能量，也是免疫細胞遷移抵達到傷口進行防禦、以及清除廢物、促進生長因子釋放的角色。

他提到，目前一般量測血流的方式，以雷射都卜勒流量計(LDF)最廣泛應用，但因LDF需接觸皮膚、僅能單點量測，具有感染、檢測不準確的缺點。

廖倫德技術團隊利用LSCI技術與壓脈帶加壓法，開發無創皮膚灌注壓(SPP)檢測設備，作為傷口癒合判斷、糖尿病足預防等，提供從靜態到動態、主觀到客觀的數據。目前已完成儀器安全性認證，並在彰化基督教醫院進行臨床有效性評估，未來可望成為血管內外科全面性評估的標準工具。

⊕ 中國醫輔導陳靖昀團隊» 
天然離子交換技術打造體外耳蝸類器官 助攻耳科新藥開發

中央大學生醫科學與工程學系助理教授陳靖昀團隊與三總耳科主任陳信傑合作，開發出「天然離子交換基材並應用於耳蝸類器官動態培養平台」，她指出，全球到2050年將有超過7億人發生殘疾性聽力損失，重要是聽毛細胞受損無法恢復，在體外聽毛細胞也極難培養，加上實驗動物模型不易模擬，實驗動物耳蝸尺寸太小，也因此耳科藥物開發成本高而數量不多。

陳靖昀表示，聽毛細胞在體內位於內淋巴，其高鉀低鈉的環境與體液相反，過去的研究發現其與發育時期低鉀高鈉環境不同，因此成體後無法再生，因此，團隊開發出非接觸式天然高分子生物材料與離子交換技術，建立具動態循環的生物反應器，成功模擬內耳高鉀低鈉環境，建立體外聽毛細胞動物替代模型，並提升體外聽毛細胞的分化效率。

陳靖昀說明，該技術透過微晶球構造，達到漸進式鈉鉀離子調控，非接觸性也可避免直接傷害細胞，模擬內淋巴真實環境，同時，團隊亦開發細胞分離技術，四天內可取得聽毛前驅細胞團塊，成功在體外打造耳蝸類器官平台，並培養聽毛細胞。目前正搭配AI整合，可應用於耳科藥物篩選檢測，也有望擴展至腎臟疾病或環境重金屬移除等領域。

⊕ 陽明交大李博仁團隊» 
先濃縮、後偵測創新流程 雙螺旋微流道提升CTC回收

陽明交通大學生醫工程研究所李博仁教授，以當前循環腫瘤細胞(CTC)不易富集、細胞收集耗時長的痛點，以「先濃縮、後偵測」的創新流程，將CTC的濃縮與偵測步驟分開，並設計以物理特性、不需離心步驟的的雙螺旋微流道裝置，透過第一圈剔除紅血球、第二圈分離白血球方式，提升CTC的回收濃度。

團隊成員張鈞豪博士後研究員表示，經過多代原型機開發，目前已能在無需添加抗體試劑的情況下，於20分鐘內能完成全血CTC的分離，且回收率可達80%以上，血球去除率達99.9%。

該技術已完成臺美專利佈局，產品未來將定位於樣品前處理，並可靈活串接各式檢測平台，拓展應用範圍。

⊕ 陽明交大游忠煌團隊» 
智慧步態復健系統 攻精準居家個人化復健

陽明交大物理治療暨輔助科技學系教授游忠煌團隊，致力於開發協助走路的「多模式自動步態復健視覺提示系統」，以及「附輪移動裝置及其應用方法(安全助步車)」。團隊以工程技術模擬治療師對患者的評估、訓練，有望讓高齡者、帕金森氏症患者在居家環境中，隨時都可進行精確、即時調整的個人化運動治療與復健訓練。

游忠煌表示，其開發的多模式自動步態復健視覺提示系統，可自動偵測每天患者基本狀態、患者80%最大跨步能力，進一步設定個人化的訓練參數，並緩慢增加訓練量，同時也會依據患者能力與步行習慣提供不同投影模式，自動偵測患者能力、搭配不同助行裝置使用、促進步態訓練效率。

此外，游忠煌也開發安全助步車，可以在上坡時放手不會往下滑，下坡時會有阻力而不會往下衝，在橫越斜坡時不會往下坡方向偏轉，偵測環境來切換適合使用模式，幫助提升平衡感不足、下肢能力較弱的亞健康族群行走的安全性。

⊕ 中國醫吳世欣團隊» 
重組SP-D蛋白  盼為COPD、呼吸道感染  帶來新解方

中國醫藥大學生物醫學研究所吳世欣教授指出，慢性阻塞性肺病(COPD)是全球第三大死因，在臺灣排名第七，當前COPD並無專屬藥物，針對COPD臨床未滿足需求長期研究，他們發現人體自行產生的肺泡表面蛋白質D(SP-D)，可抵禦病毒入侵、抑制肺部發炎。

吳世欣團隊進一步篩選出重組片段人類SP-D，在動物模型上證實，該蛋白能有效降低呼吸道阻力50%、減緩肺部發炎導致的組織病變、降低發炎細胞激素50%。

研究也發現，重組片段人類SP-D，可抑制新冠病毒感染，也可和結核菌結合、抑制細菌生長。此外，團隊還發現SP-D基因型變異會影響患者疾病的易感性及存活率，未來有望應用於臨床用藥時的基因分型指引。

⊕ 中國醫蔡嘉哲團隊» 
創新類風濕性關節炎指標 檢測率達78.6% 啟動1千萬募資 

中國醫藥大學醫學系教授蔡嘉哲團隊中的葉詠薷博士表示，其團隊開發出精準診斷類風濕性關節炎的新生物標誌BR1，目前類風溼性關節炎臨床是用類風濕性因子(RF)以及抗環瓜氨酸抗體(ACPA)來做診斷，但其陽性比率為54.3%。

葉詠薷指出，蔡嘉哲團隊透過靶向牙齦卟啉單孢菌抗原，開發出類風濕性關節炎檢測套組，並經過343位患者以及51位健康人進行初步臨床驗證，特異性檢測類風濕性關節炎患者，可以從RF/ACPA陽性率54.3%，增加到78.6%，大幅提高檢測率。

葉詠薷指出，在140名類風濕性關節炎患者中試驗發現，單一使用BR1指標進行檢測，對於類風濕性關節炎的檢測率高達46.4%，與市面上的RF及ACPA產品相當。未來除了可作為類風濕性關節炎監測、診斷外，還可作為預防檢測用。

目前已取得臺、美專利，預計將與普生公司、工研院團隊合作，並進行1,000萬募資推動產品商品化。

⊕ 陽明交大張婷婷團隊» 
CCL7抑制劑    打擊糖尿病、心血管併發症發炎根源

陽明交通大學藥理學研究所張婷婷副教授指出，糖尿病患者發生心臟病、高血壓、血脂異常、視網膜病變及截肢等併發症的機率遠高於一般人，其中約三分之一的糖尿病患者會出現糖尿病腎病變。

研究團隊以造成糖尿病與心血管併發的根源——系統性發炎為標的，並鎖定趨化因子(Chemokine)作為治療目標，尋找可以介入的治療策略。團隊從健康受試者與第二型糖尿病患者中收集血液樣本與血管幹細胞，研究結果發現，趨化因子CCL7濃度明顯升高。

在周邊動脈疾病動物模型上，給予CCL7抑制劑治療，數據顯示其能顯著促進血流恢復及微血管新生；在糖尿病腎病變的研究上，團隊觀察到，隨著尿蛋白的增加，血漿中CCL7濃度有所上升，若給予CCL7抑制劑治療後，糖尿病小鼠的腎功能指標出現顯著改善。

未來可進一步開發CCL7相關抗體、小分子藥物。

⊕ 高醫大林文瑋團隊» 
新一代報告基因技術系統 省時60%、成本低、產能增3倍

高雄醫學大學副教授林文瑋團隊開發出「雙型態呈色酵素(DSCE)的報告基因系統」，其團隊成員李佳怡博士指出，應用在細胞上的報告基因分析是幫助藥物探索的重要工具，而最常被使用的報告基因系統是雙冷光素酶試驗(DLR)，但有溶破細胞導致操作步驟繁雜、冷光訊號穩定性低以及受質成本高等缺點。

李佳怡表示，團隊開發的DSCE系統由膜表現型呈色酵素mCE以及分泌型呈色酵素sCE組成，不需溶破細胞，在與受質反應後，可分別偵測實驗組以及Internal Control的訊號。

DSCE系統的呈色訊號穩定，與DLR系統相比，可減少50%操作步驟且偵測訊號的時間可大幅減少，從一個well偵測10秒縮減為0.1秒，可節省60%時間以及降低50%廢棄物處理成本。

李佳怡強調，DSCE系統的受質成本比DLR系統便宜約30倍，且DSCE的酵素本身半衰期長，約14小時，而DLR則約2小時；此外，DSCE的訊號穩定度比DLR高3.5~5.7倍，而偵測訊號敏感度相似。

若從產能、試劑及人工成本來看，DSCE系統的產能是DLR系統的3.2倍、試劑成本可減少至10%、人工成本減少成33%。

⊕ 國衛院羅秀容團隊»
30年酵母抗藥性監測 熱帶念珠菌clade4基因型變異使抗藥性逐年增加 

國衛院感疫所、群健所羅秀容研究員兼任副所長團隊，從1990年執行「台灣酵母菌抗藥性監測計畫」，從全臺收集樣本進行檢測，結果發現，臺灣近10年熱帶念珠菌在果園、醫院加護病房檢出率不只逐年提升，對「唑類藥物」抗藥性也增加，趨勢與全球相當，此外，團隊還發現90%具抗藥性的熱帶念珠菌多屬於clade4基因型。

團隊成員曾國鋆博士提到，目前傳統在檢測真菌感染上，還是以培養為主，但因為真菌生長緩慢，往往確定菌種後，已過去黃金治療時期。

因此，羅秀容團隊整合多套式PCR (multiplex PCR)與第三代MinION定序方式，搭配2個標的基因、共3個不同的基因單核苷酸多態性(SNP)位點，進行高通量的流行病學監測。

以臺灣165株及全球161株熱帶念珠菌測試，專一性、靈敏度可達90%，比傳統培養法節省許多效益，未來可用於臨床第一線。

⊕ 國衛院鄒倫團隊»
從癌症到腸炎  首創MYC降解、isoQC抑制、CXCR4拮抗與STING抑制劑新藥

國衛院生藥所副所長鄒倫分享，目前生藥所正在發展的4項潛力候選藥物，包含促進MYC癌症驅動蛋白質降解標靶新藥DBPR728。

目前已獲臺灣專利，在多種具MYC基因擴增或高表現的異種移植腫瘤小鼠動物模式，如小細胞肺癌、三陰性乳癌、肝癌、髓母細胞瘤等，皆證實可讓腫瘤消退。

第二項是新型口服小分子麩酸胺環化同工酶(isoQC)抑制劑DBPR22998，其與單株抗體標靶藥物或免疫檢查點抗體合併使用，可促進抗體依賴性細胞吞噬，以及提高腫瘤消除作用。

目前已獲美、臺、日、韓、印、加拿大、中國以及澳洲專利。

鄒倫指出，第三項是治療肝細胞癌的首款CXCR4受體拮抗劑DBPR807其可阻斷CXCL12/CXCL4的交互作用，阻止腫瘤血管新生、在肝癌動物試驗上可抑制肝癌轉移至肺臟、降低肝癌腫瘤體積、活化免疫系統，療效優於與目前肝細胞癌一線療法sorafenib。

最後是GHN105，其是首款對cGMP-AMP合成酶-干擾素基因刺激蛋白(cGAS-STING)蛋白質部位具有選擇性的口服共價小分子抑制劑。

在急性結腸炎動物模型中，GHN105可顯著改善體重、結腸長度、恢復結腸上皮細胞結構、降低嗜中性球等病理特徵，同時也在動物結腸中驗證GHN105在體內可靶向結合STING。

⊕ 中國醫施子卿團隊» 
非侵入式雷射加熱技術     促進中耳組織再生改善老年聽損 

中國醫藥大學生物醫學影像暨放射科學學系施子卿教授團隊，針對生理機制為內耳退化以及中耳軟組織老化的老年性聽損，開發非侵入式的二氧化碳點陣雷射(CO2 Fractional Laser)技術，在中耳軟組織上產生微小損傷，藉以刺激膠原蛋白生成，進而提升組織硬度。

研究團隊發現，若提升鼓膜的剛度，可有效改善低頻聽力；若強化砧鐙關節則能增進高頻聽力表現。

此外，當同時加熱這兩個結構，聽力改善可達20~90分貝，團隊目前根據鼓膜與砧鐙關節的結構，開發出專屬的雷射系統原型。

團隊成員Sajid Ali表示，團隊已取得美國臨時專利，並積極參與多項創業競賽。

未來短期規劃，他們預計持續完成熱傳導模擬、雷射系統原型建置、參數優化等；針對組織再生時間與硬度變化進行評估；以及臨床前規劃。

⊕ 高醫大陳立宗、國衛院洪文俊團隊» 
新型CXCR2人源化抗體攻癌王胰臟癌     動物試驗療效佳

國衛院特聘研究員洪文俊、高醫大癌症中心執行長陳立宗與國衛院研究員劉柯俊共同開發出「人源化CXCR2抗體」治療胰臟癌，洪文俊指出，胰臟癌藥物非常少，標靶、免疫療法效果均不彰，而CXCR2是免疫反應中的關鍵受體，CXCR2受體高表現的胰臟癌病人預後極差。

洪文俊表示，團隊開發出新型CXCR2人源化抗體，可有效抑制CXCR2受體及多種配體，包括CXCL2、CXCL5、CXCL8等之間相互作用，顯著減少嗜中性球等免疫細胞進入腫瘤組織。

洪文俊表示，CXCR2人源化抗體在裸鼠動物實驗中可有效抑制胰臟癌生長、促進凋亡及增加M1巨噬細胞浸潤。

在自發性胰臟癌動物試驗中，可以減少胰臟腫瘤生長。

同時，CXCR2人源化抗體結合樹突細胞治療胰臟癌小鼠，同樣有效抑制胰臟腫瘤生長。

預期其與細胞或免疫治療可達到更佳的治療效果，有望對發炎性疾病產生療效，目前正尋找國內外製藥公司合作技轉或授權。

⊕ 高醫大曾嵩斌、馬偕楊宗穎團隊» 
新型有機碲抗生素     打造抗藥性細菌新解方

高雄醫學大學醫學檢驗生物學系曾嵩斌教授、馬偕醫學院醫學檢驗暨再生醫學學系楊宗穎助理教授，針對抗藥性細菌問題，以市場首見(First in Class)藥物為目標開發新型抗生素。

楊宗穎表示，其研究以目前嚴重感染、治療失敗率高、患者預後不佳的碳青霉烯類抗藥性細菌(Carbapenem-Resistant Bacteria)為主軸，透過高通量篩選技術，找到一款已完成臨床二期的老藥——有機碲化合物，團隊進一步進行結構修飾與優化，鎖定其中一個效果最佳的新成分AS101-003。

研究結果發現，在對抗常見院內感染菌株，如克雷伯氏肺炎菌、綠膿桿菌、鮑氏不動桿菌、淋病雙球菌等，AS101-003皆具抗菌效果，殺菌速度僅需2~4小時，比傳統抗生素所需的6至8小時快了一倍，由於AS101-003屬於First in Class藥物，團隊推測其產生抗藥性的速度將比傳統抗生素緩慢。

團隊發現，AS101-003可能透過干擾細菌體內Glutathione代謝，誘發活性氧(ROS)累積導致細菌死亡。

未來有望成為臨床對抗抗藥性細菌的重要新武器。

⊕ 高醫大何美泠團隊»
長高有解⁉    GPER-1促進劑促生長板增生創新用途

高醫大生理科教授何美泠團隊開發出「可活化軟骨細胞、促進骨增長的GPER-1促進劑(G1)」，其團隊成員鄒亞璇博士表示，亞洲父母常用生長激素療法讓孩子長高，但具潛在副作用，因此團隊進一步研究軟骨內骨化過程，發現生長板軟骨細胞增生延長、終端分化(Terminal Differentiation)、被骨細胞取代，是影響骨長度的重要原因。

鄒亞璇指出，雌激素可透過雌激素受器(ER)，如ERα、ERβ和GPER-1來調控骨生長，其中的GPER-1在小鼠試驗中發現，其在小鼠青春期表現較高，性成熟後會降低，且剔除軟骨細胞GPER-1，會使小鼠骨頭發育變慢，因此GPER-1在發育過程中，扮演了促進骨生長的角色。

鄒亞璇表示，團隊利用GPER-1促進劑(G1)在小鼠青春期前開始治療，可增加生長板軟骨細胞增生，從而促進生長板增生、厚度增加，且可促進脛骨生長與骨長增加，目前臺灣、美國專利正在申請中。

未來，可針對生長板未閉合或生長板發育不全的孩童，開發長高轉骨配方，或是用於治療孩童因內分泌問題導致骨發育問題。

>>本文刊登於《環球生技月刊》Vol. 127