博研醫藥聚焦「老藥新用」與「前驅藥」雙策略，產品線近年迎來突破性進展。多發性硬化症(MS)全新藥口服藥物BY-102，已與日本CDMO 公司SPERA PHARMA 簽署共同開發協議，完成臨床用藥製造，並與澳洲CRO 啟動國際臨床規劃；急性骨髓性白血病(AML) 新藥BY-101 則進入臨床二b 期收案。兩大新藥雙雙邁入關鍵里程碑，博研同步啟動A 輪募資與興櫃申請，全力加速全球臨床與商業化布局。

撰文/ 彭梓涵

臺灣新藥開發的能力正逐漸綻放光芒，2025年臺灣上半年6 家成功掛牌公司，其中4 家來自新藥領域，不只是資本市場焦點，也讓投資人開始關注下半年即將加入資本市場的新藥開發公司。

在預計下半年掛牌的列隊中，又以臺灣少數同時深耕多發性硬化症(MS) 與急性骨髓性白血病(AML) 兩大高門檻領域的博研醫藥，最為矚目，博研已正式宣佈啟動IPO，由合作金庫證券擔任擔任輔導券商，預計今年底遞件申請登錄興櫃。

師承諾獎導師

以有機合成推動老藥新生

博研醫藥以「老藥新用」(Drug Repurposing)與「前驅藥」(Pro-Drug) 為核心策略，在國內生技圈中別具特色，也成為資本市場關注的焦點。成立於2010 年的博研醫藥，由臺灣科學家、美國哈佛大學化學博士吳逸之創辦。他師承1990年諾貝爾化學獎得主E.J. Corey 教授，專精於有機合成化學，在海外累積逾20 年藥物合成與製劑、新藥開發經驗。

返臺後，他以創新有機合成技術切入創業，聚焦開發「前驅藥」這一新型藥物形式，並挖掘已知老藥於新適應症上的潛力，致力全面提升藥物的臨床價值與商品化可能性。

行事低調的博研醫藥，自成立以來研發成果豐碩，已默默耕耘出一套「前驅藥物技術平台」，並成功產出多項具潛力的專利候選藥物。

董事長吳逸之表示，該平台最大優勢在於能持續開發具高商業價值的新藥專利組合，不僅拓展產品線，也能為股東創造長期穩定的獲利來源。

老藥新用BY-101

急性骨髓性白血病二b 臨床成功收案

博研醫藥目前已有兩項候選藥物分別進入及準備啟動臨床試驗，其中進展最快的BY-101 是以已上市藥物氯法拉濱(Clofarabine) 為基礎所開發的新療效新藥。

氯法拉濱於2004 年獲美國FDA 核准，用於治療21 歲以下、二次復發後的急性淋巴性白血病(ALL) 第三線療法。

不過，根據歐洲臨床實務中仿單適應症外使用(Off-Label Use) 的觀察結果，Clofarabine 在特定基因型及高風險族群的急性骨髓性白血病(AML)患者中，相較標準療法展現出更佳治療反應，顯示其具備拓展新適應症的潛力。

吳逸之指出，「當我們看到Clofarabine 在AML 的潛力，再加上505(b)(2) 路徑可加速產品開發時程，團隊很快就決定切入這個方向。」因此，博研採取新療效新藥505(b)(2) 的策略，以既有藥物透過濃度調

整與劑型優化，專攻AML 治療市場。

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