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亞美登創投揭國際醫材趨勢熱點：微創醫材、AI、「5高成長領域」
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臺灣升格歐洲分子生物聯盟準會員；默克斥7600萬美元擴張ADC生物藥CDMO量能；避免鴉片類成癮！FDA批准首款羥考酮速效錠治療嚴重疼痛

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強生化學、耀勝電子股份交換 跨界結盟擴生醫布局 

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強化臺美關係！美FDA、CDC臺籍官員陳紹琛、謝文儒獲頒陽明名譽博士

2020-09-22/記者 劉端雅
今（22）日陽明大學頒授公共衛生名譽博士頭銜，給予在美國衛生界任職的臺籍官員陳紹琛與謝文儒。以表彰兩人赴美深造後分別服務於美國FDA、美國疾病管制署，並協助臺灣引進美國藥政及防疫制度，讓臺灣有了建立現代化的新藥臨床試驗制度與防疫體系。陽明大學校長郭旭崧表示，這是陽明大學創校以來第一次頒授公共衛生名譽博士。兩位都是臺灣人，長期在美國位居要職但心扎根臺灣，今天臺灣的醫藥與防疫能有如此成就，陳紹琛與謝文...
醫療科技

深耕智慧醫療！臺大醫院導入AI超級電腦系統　加速CT、超音波影像AI分析

2020-09-22/記者 吳培安
今(22)日，臺大醫院宣布，今年成立的智慧醫療中心將啟用新一代AI超級電腦系統DGXA100，期望藉由系統強大的運算能力，處理巨量複雜的臨床文字及影像資料，整合資料、人才、運算力及轉譯等智慧醫療四大資源，加速智慧醫療發展。臺大醫院表示，透過這兩臺AI超級電腦預計，將可提升處理醫療影像的AI訓練運算約2倍的效能、提升在應用自然語言處理AI訓練運算約5倍的效能。搭配基因運算軟體，可以提升2.25倍的基...
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陽明、長庚攜手國際團隊合作 揪出「平腦症」元兇基因

2020-09-22/記者 吳培安
今(22)日，陽明大學腦科所蔡金吾教授、生化所王琬菁副教授，與高雄長庚醫院團隊，以及澳洲、美國、馬來西亞、比利時等國跨國合作，發現CEP85L基因突變是導致「平腦症」(Lissencephaly)的元兇。研究團隊表示，這個基因過去從來沒有被發現和人類疾病相關，此次的發現是世界首例，其成果已發表在知名期刊《Neuron》。研究團隊分析了13名平腦症患者，其帶有罕見的異型合子(heterozygous...
新聞集錦

美國NIH斥資2千萬美元 獎助新冠數位健康開發

2020-09-22/記者 巫芝岳
近(15)日，美國國家衛生研究院(NIH)宣布，已與七家公司/學術單位，分別簽訂為期一年合約，開發針對新冠肺炎(COVID-19)疫情的數位健康解決方案，包括手機app、穿戴裝置、大數據工具等。若七項計畫皆進展到後階段，總獎金將達2280萬美元。這項為期一年的合約中，第一階段獎金，適用於證明其可行性的初始授權階段；第二階段合約則將以更多資金提供進一步的開發，幫助其實際用於疫情大流行的環境中。獲選的...
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川普：輝瑞新冠疫苗進度可望拔頭籌 10月底問世

2020-09-22/記者 吳培安
美國時間22日，美國總統川普在外媒訪問中表示，他承諾到了十月底，就會有可用的新冠疫苗問世，且輝瑞(Pfizer)的新冠肺炎疫苗可能會是首個取得FDA核准的疫苗。截至目前為止，美國共有3家公司的新冠疫苗進入臨床三期試驗：輝瑞(Pfizer)、Moderna和阿斯特捷利康(AstraZeneca)。輝瑞執行長AlbertBourla公開表示，到了今年10月底，就能知道他們的新冠候選疫苗有沒有效。另一方...
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Illumina最大收購案 80億美元收購癌症液態活檢明星公司Grail

2020-09-22/記者 李林璦
美國時間21日，Illumina正式宣布，將以80億美元收購癌症早期診斷明星公司Grail，包含35億美元和45億美元的股票，是Illumina有史以來最大的一筆交易，預計於明年(2021年)下半年完成交易，並希望於明年將Grail以一滴血驗50多種癌症的液態活檢(LiquidBiopsy)技術商業化。Illumina的股價下跌8.4％，至270.80美元。Grail才剛於9月9日送出首次公開募股...
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《Nature Medicine》4種冠狀病毒35年追蹤 免疫力撐不過一年常再次感染

2020-09-22/記者 李林璦
近日，由荷蘭阿姆斯特丹大學醫學中心(AmsterdamUMC)的研究團隊，針對新冠病毒(SARS-CoV2)的4種近親冠狀病毒進行研究，追蹤10名健康受試者長達35年，發現在感染這4種季節性冠狀病毒12個月後，常會發生同一種季節性冠狀病毒的再感染。研究人員推測，可能是所有人類冠狀病毒的共同特徵，也顯示因應冠狀病毒產生的免疫力是短暫的。該文章發表於《NatureMedicine》。研究團隊針對4種導...
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《ESMO2020》AZ/MSD 卵巢癌PARP抑制劑5年追蹤 PFS延長至56個月；Incyte單株抗體治療肛門癌臨床2期成果積極

2020-09-21/環球生技
《歐洲》《ESMO2020》AZ/MSD卵巢癌PARP抑制劑5年追蹤PFS延長至56個月18日，在歐洲腫瘤醫學會年會(ESMO)中，阿斯特捷利康(AstraZeneca)和默沙東(MSD)宣布了SOLO-1臨床3期試驗，為期五年的追蹤數據，該數據顯示PARP抑制劑Lynparza(Olaparib)作為新診斷、對鉑類化療有反應或部分反應的晚期BRCA突變(BRCAm)卵巢癌患者的一線治療，可降低疾...
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AZ臨床暫停 壓力迫使Moderna、Pfizer / BioNTech 公開疫苗測試流程

2020-09-21/記者 劉端雅
在阿斯特捷利康（AstraZeneca）新冠疫苗測試，因受試者出現嚴重不良反應而暫停，加上公眾要求疫苗測試需要提高其透明度的情況下。Moderna、Pfizer（輝瑞）/BioNTech、在上週17日發布其疫苗流程，表示所有測試都處於後期階段，並有機會在未來幾個月看到數據，甚至可能獲得FDA的緊急批准。Pfizer/BioNTech合作進行的疫苗已經進入臨床第三期，執行長AlbertBourla曾...
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禮來乳癌輔助藥Verzenio降低轉移風險、延緩惡化 挑戰輝瑞Ibrance地位

2020-09-21/記者 吳培安
美國時間20日，禮來(EliLilly)於2020年歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會線上會議中，發表其CDK4/6抑制劑新藥Verzenio(abemaciclib)的最新臨床三期結果。其表示，將Verzenio與標準內分泌療法併用，可以顯著降低早期階段的HR陽性/HER2陰性乳癌的復發風險達25.3%，有望成為首個此類高風險乳癌早期治療的輔助療法，並挑戰輝瑞(Pfizer)的Ibrance(pal...
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吉利德2百億收購值得!? Immunomedics三陰性乳癌ADC藥 後期臨床降52%死亡風險

2020-09-21/記者 巫芝岳
繼上週(14日)吉利德(GileadScience)宣布斥資210億美元，收購三陰性乳癌抗體藥物複合體(ADC)開發公司Immunomedics後，19日的歐洲腫瘤學會(ESMO)年會線上會議中，Immunomedics發表了其藥物Trodelvy(sacituzumabgovitecan-hziy)的積極數據，顯示可降低52%三陰性乳癌患者的死亡風險。在該項名為ASCENT的臨床三期試驗結果中，...
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胰腺癌曙光! Cend Therapeutics腫瘤穿膜肽新療法 一期試驗ORR達59%

2020-09-21/記者 彭梓涵
近(17)日，臨床階段生物技術公司CendTherapeutics，在歐洲腫瘤醫學會(ESMO)年會，公布創新療法CEND-1與gemcitabine和nab-paclitaxel聯用，治療轉移性導管胰腺癌(PDAC)患者1期臨床試驗，在29名患者中進行該組合療法，結果顯示可達到59%的總緩解率(ORR)。CEND-1又名iRGD是一種9個胺基酸組成環狀肽，RGD的序列能靶向整合素表現較高的腫瘤部...

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