源自臺灣、美國轉型有成!全心醫藥 AltruBio 創下18億臺幣A輪募資

撰文記者 吳培安
日期2021-04-16
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全心醫藥總裁兼執行長周慧泉(Judy Chou)。(本圖由全心醫藥提供)
美國時間15日,發源自臺灣、致力於首見新藥(first-in-class)研發的美國全心醫藥生技(AltruBio)宣布,於A輪募資創下6300萬美元(約18億臺幣)的超額成績。總裁兼執行長周慧泉(Judy Chou)表示,這項資金將挹注其在針對免疫疾病的PSGL-1免疫檢查點調節蛋白(Checkpoint regulator)平台開發,實現全心醫藥「產品中的產品」(Pipeline in a Product)願景。
 
去(2020)年12月,全心醫藥在A輪募資第一階段中,獲得以色列知名創投aMoon Fund領投、美國BVF Partners共同參與,完成3000萬美元募資;原先設定的第二階段2000萬美元募資目標,現也超額完成、籌集了3300萬美元,也獲得機構投資者美國CAM Capital參與投資。
 
此輪募資將用於繼續實施新的開發策略,聚焦於針對免疫疾病的 PSGL-1 免疫檢查點調節蛋白計畫,尋求應用在多種適應症,成為治療各種不同免疫性疾病的平台,並完成公司轉型。
 
全心醫藥的前身,是由臺灣移居美國舊金山的台醫生技;其自2019年更名為全心醫藥,不僅聘請國際公認的生技業資深領導專家擔任新董事會成員,也和前羅氏技術營運總裁楊育民董事長搭配,又聘請曾擔任拜耳製藥全球生技總裁要職的周慧泉為全心醫藥掌舵,積極推動公司轉型。
 
周慧泉感性的表示,公司的蜕變是一個臺灣人的故事:「在過去公司歷年來屢次受到的挑戰下,我們很高興今天由於新的領導團隊帶動,完成了這次超額認購的募資,有更多的國際投資者的支持,為公司未來發展奠定更穩固的基礎,也給了公司在臺灣研發的成果一個很大的肯定。」
 
全心醫藥致力於開發新型免疫療法,用於治療醫療需求高度未滿足的免疫性疾病。其以 PSGL-1免疫檢查點調節蛋白作用為基礎,開發針對T細胞引發之免疫疾病的治療平台。
 
全心醫藥的先導候選藥物 neihulizumab (AbGn-168H),是一種靶向 PSGL-1/CD162 的免疫檢查點活化型抗體,已開發出靜脈注射劑型,並在四種自體免疫和發炎性疾病中驗證其作用機制。其在今年3月獲得美國FDA快速審查(Fast track)認定,用於治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。全心醫藥表示,這是由臺灣開創出的蛋白質新藥,首次獲得美國FDA此類認證。
 
除了AbGn-168H,全心醫藥還擁有數個臨床前開發階段的下一代 PSGL-1 抗體,主要臨床前候選藥物leiolizumab (AbGn-268),已經顯示出比neihulizumab更高的效力,正朝向自體免疫和發炎性疾病的臨床試驗申請邁進。

(報導 / 吳培安)