美國時間1日，艾伯維(AbbVie)宣布以1.3億美元的前期金(upfront)，收購由優時比(UCB)衍生的早期臨床階段新創公司Syndesi Therapeutics，且後續可能將再支付上看8.7億美元的里程碑金。藉由獲取Syndesi的腦神經小分子藥成果，艾伯維將得以強化其在腦神經藥物的布局，進軍一系列的認知功能受損疾病市場。
 
艾伯維資深研發副總暨科學長Tom Hudson表示，他們預計利用Syndesi的藥物，投入一系列的腦部疾病中，其中也包括與神經精神病學，以及與神經退化性疾病相關的認知功能受損。
 
艾伯維在腦部藥物的產品組合與產品線，布局可說是相當薄弱，特別是神經退化領域。其神經科學產品組合中，最知名的產品是肉毒桿菌(botox)，為2020年艾伯維以630億美元大手筆併購愛力根(Allergan)時獲得。
 
由於該項肉毒桿菌產品應用相當廣泛，例如因中風或其他創傷而起的肌肉痙攣，或是預防偏頭痛，因此該產品在2021年，光是在治療用途上就帶來了24.5億美元的銷售額，使其成為艾伯維的神經學產品大看板。
 
另一方面，除了此次合作的Syndesi，艾伯維也從2014年起，就和與Google同屬Alphabet子公司的抗衰老生技Calico Life Sciences合作，將三項神經退化和癌症項目推向臨床。去(2021)年，艾伯維和Calico宣布再分別投入5億美元、共計10億美元延續研發合作，將合作延長到2025年。
 
Syndesi是2017年於比利時成立的神經科學藥物開發公司，其前身源自於UCB和一群知名生技投資單位建立合作，包括了丹麥諾和控股(Novo Holdings)、Fountain Healthcare Partners、嬌生創新事業體(Johnson & Johnson Innovation)等等。後來，這項合作關係催生了Syndesi的成立。
 
Syndesi現今的先導項目候選療法SD1-118，即是在成立之初授權自UCB的藥物開發成果，該藥物鎖定各種腦部疾病，並已經進入臨床階段。其運用的治療策略，是透過小分子藥鎖定在神經傳導調節中扮演重要角色的突觸囊泡蛋白2A (synaptic vesicle protein 2A, SV2A)，藉以減緩認知受損症狀。
 
UCB已經針對SV2A標靶，開發並商化出Kappra、Briviact兩種癲癇藥；不過，Syndesi的治療目標是透過調節SV2A改善患者的認知功能，而非阻止癲癇發作。這項藥物目前正在2項臨床1b期試驗中，其中一項招募認知功能退化的高齡患者，另一項則是招募處於憂鬱症緩解期(remission from depression)的成人。
 
參考資料：
https://medcitynews.com/2022/03/abbvie-makes-neuro-drug-connection-with-130m-syndesi-therapeutics-acquisition/
 
(編譯/吳培安)
 

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