《臺灣》新增20例境外移入 國內確診破200人
今(24)日,中央流行疫情指揮中心宣布國內新增20例境外移入確診案例,國內確診人數至215例。指揮官陳時中表示,目前國內僅11明確診案例無症狀,之後也會再進行分析,清楚呈現確診個案的年齡及健康狀況。
《日本》攜手上海研究單位 日本I’rom研發基因重組新冠疫苗
23日,日本大型臨床試驗機構(CRO) I’rom宣布,其與中國復旦大學附屬的上海公共衛生臨床研究中心合作的新冠肺炎(COVID-19)疫苗,將於本月內開始生產,預計最早於7月在中國開始動物試驗。
該計劃於今年2月啟動,利用I’rom子公司ID Pharma的基因重組技術進行,公司在3月19日獲日本文部科學省(教育部)的基因重組相關法規批准後,得以正式生產。
《美國》何大一:新冠肺炎血清抗體快篩檢測為利器 敦促FDA批准
美國時間18日,發明治療愛滋病「雞尾酒療法」的美籍華裔科學家何大一(David Ho),在接受加州理工學院的採訪時指出,血清抗體快篩檢測將是檢驗新冠病毒重要的利器,類似HIV快篩的技術,檢測僅需15-20分鐘,但FDA尚未批准類似檢測,歐盟則已批准5項血清抗體快篩試劑。
《美國》需求量暴增! 瑞德西韋暫停恩慈療法申請 Gilead:將研擬新制度
美國時間22日,因新冠肺炎(COVID-19)潛力藥物瑞德西韋(remdesivir)而備受矚目的藥廠吉利德(Gilead Science)宣布,由於近日瑞德西韋在歐美的需求量暴增,公司將暫停其恩慈療法的緊急授權新申請。