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記者 巫芝岳
Only if we understand, can we care. Only if we care, will we help. Only if we help, shall all be saved. ― Jane Goodall
「疾管家」即時訊息 最前線分流其他後端平台
2020-03-31 / 記者 巫芝岳
疾管署與宏達電旗下DeepQ合作，結合醫療自然語言(MNLP)與人工智慧(AI)技術打造「Line@疾管家」即時防疫訊息平台，在本次新型冠狀病毒防疫戰中，成為民眾取得政府第一手訊息、快速查詢口罩資訊的一站式便利管道。新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)疫情爆發至今，民眾用手機app收發疾病相關資訊已成為常態，然而在短時間內資訊爆炸的情況下，該如何確保收到資訊的正確性呢？由疾病管制署(簡稱疾管署)聯...
醫界聯盟三大議題盼產官學尋解方
2020-03-31 / 記者 巫芝岳
2月19日、2月24日、3月11日，由衛福部指導、財團法人台灣醫界聯盟基金會主辦的「數位醫療商業模式」座談會假臺北張榮發基金會國際會議中心舉行，分為「人工智慧」、「遠距醫療」、「物聯網裝置╳智慧醫院」三大議題探討。會中專家們提出數位醫療在傳染疾病大流行時可提供的幫助，並探尋可行的商業模式。根據美國市場調查機構GrandViewResearch2019年報告，全球數位醫療預計到2025年市場規模將達...
全球大藥廠聯合聲明：與政府和WHO合作全力投入新冠治療開發
2020-03-30 / 記者 巫芝岳
近(27)日，總部位於日內瓦的國際製藥商協會聯合會 (InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersandAssociations,IFPMA)代表全球大型藥廠宣布，承諾與政府和世界衛生組織(WHO)合作，提供科學知識、技術和製造能力，全力投入新冠肺炎(COVID-19)疫情防堵。IFPMA表示，聯盟成員針對COVID-19，目前已有80多...
三總、三鈺生技合作 研發新冠肺炎快篩試劑及抗體藥；逸達前列腺癌新劑型新藥進入EMA審理流程；衛福部預告廢止「優良藥品製造標準」
2020-03-27 / 記者 巫芝岳
1.三總、三鈺生技合作研發新冠肺炎快篩試劑及抗體藥昨(26)日，三軍總醫院宣布與三鈺生技合作，兩方簽署合作備忘錄(MOU)，共同透過抗體基因庫研發新冠肺炎(COVID-19)快篩試劑及抗體新藥。三總院長蔡建松表示，三鈺生技擁有的人類抗體基因庫及相關研發實力，在疫情爆發後短時間內就以比對出多個可應用於COCID-19的中和型抗體；與三總在臨床檢測與動物試驗技術的合作下，目前將先根據三鈺近期研究的結果...
Kinsa打造全美「體溫地圖」 藍牙體溫計助新冠疫情預測
2020-03-27 / 記者 巫芝岳
近(26)日，美國加州的數位醫療公司KinsaHealth宣布已開發出透過其販售的智慧型體溫計，收集並分析數據後打造的體溫地圖，可提前預測新冠肺炎(COVID-19)疫情的爆發，期望達到預警醫療院所的效用。Kinsa的研究人員指出，這款以販售多年的藍牙體溫計，透過將體溫數據上傳到公司的平台，便能繪製出全美的體溫地圖，可用來追蹤體溫異常的族群，用以預測COVID-19感染的爆發。該體溫計在全美已銷售...
中國研究羥氯喹對新冠肺炎療效有限！？ 諸多爭議仍有待研究證實
2020-03-26 / 記者 巫芝岳
美國時間25日，據彭博社報導，一篇中國的小型研究指出，近日被炒得沸沸揚揚的新冠肺炎(COVID-19)潛力藥物羥氯喹(hydroxychloroquine,HCQ)，其效用相比於目前常規的支持性療法及干擾素、愛滋藥物克力芝(Kaletra/Aluvia)等治療方式，可能仍相當有限。這項由上海市公共衛生臨床中心感染與免疫科團隊進行的研究，發表於《中國浙江大學學報》中，雖僅納入30名患者，且結果不具統...
呼吸器零件大缺貨！ 歐美3D列印防疫出招
2020-03-25 / 記者 巫芝岳
隨著新冠肺炎(COVID-19)疫情在歐美急速延燒，包括呼吸器閥門零件、醫療用防護面罩等物資的短缺，成為醫療體系面對的一大挑戰，因此近日多家3D列印廠商皆宣告投入防疫，以3D列印生產快速的特色，協助物資生產。3D列印呼吸器閥門16日，義大利3D列印公司Isinnova就利用3D列印技術，協助解決醫院內呼吸器零件供不應求的問題；Isinnova在24小時內成功列印了100個呼吸器閥門，幫助義大利Br...
歐洲展開新冠肺炎藥物跨七國、3200人臨床試驗；攜手上海，日本I'rom研發基因重組疫苗
2020-03-24 / 記者 巫芝岳
《臺灣》新增20例境外移入 國內確診破200人今(24)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增20例境外移入確診案例，國內確診人數至215例。指揮官陳時中表示，目前國內僅11明確診案例無症狀，之後也會再進行分析，清楚呈現確診個案的年齡及健康狀況。《日本》攜手上海研究單位 日本I’rom研發基因重組新冠疫苗23日，日本大型臨床試驗機構(CRO)I’rom宣布，其與中國復旦大學附...
需求量暴增！ 瑞德西韋暫停恩慈療法申請 Gilead：將研擬新制度
2020-03-24 / 記者 巫芝岳
美國時間22日，因新冠肺炎(COVID-19)潛力藥物瑞德西韋(remdesivir)而備受矚目的藥廠吉利德(GileadScience)宣布，由於近日瑞德西韋在歐美的需求量暴增，公司將暫停其恩慈療法的緊急授權新申請。吉利德表示，以瑞德西韋作為COVID-19恩慈療法的需求量，近幾天成「指數級」成長；在現行的恩慈療法制度下，FDA和吉利德都需對每個申請的患者進行個別審查，但目前COVID-19大流...
FDA放寬遠距醫療限制、禮來與印第安納州政府公益結盟提供檢測
2020-03-23 / 記者 巫芝岳
《臺灣》新增26人確診，國內確診人數達195人今(23)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增26人確診(25例境外移入、1例本土案例)，累計195人確診。《臺灣》AILabs世界「第一份」AI老藥新用建議病毒藥物清單出自台灣COVID-19新冠病毒目前還沒有特效藥，全球都在加緊研發對應的藥物及疫苗。美國總統川普19日記者會把「老藥新用」研究與希望拉到世人的目光，他表示，美國正加速把抗瘧疾藥物用於治...
FDA首批新冠床邊檢驗 Cepheid試劑45分鐘內可知結果
2020-03-23 / 記者 巫芝岳
美國時間21日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布已批准首項新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)的定點照護檢驗試劑(又稱床邊檢驗, point-of-caretesting)，這項由分子診斷公司Cephid開發的試劑，能在45分鐘內產出結果，且檢測機台大小如桌上型印表機，不需將檢體送至專門實驗室，也能在前線醫院進行。這項快篩試劑是在FDA緊急使用授權的情況下獲批，該公司表示將於本週開始進行交貨。該...
天氣轉熱能否減弱病毒？ 物理學家研究病毒結構變化；Cell：揭密新冠病毒進入細胞途徑 為2關鍵蛋白
2020-03-20 / 記者 巫芝岳
《臺灣》國內新增27人確診、1人死亡 21日起全球旅遊警告升第三級今(20)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內新增27人確診(24例境外移入、3例本土案例)，以及1人死亡，累計135人確診；指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表示，該死亡案例為80多歲重症患者，有糖尿病和高血壓慢性病史，經抗愛滋藥物及奎寧類藥物治療後，今仍因敗血症不幸病逝。另，指揮中心也宣布21日起，全球旅遊疫情升至第三級，國人應避免...
