近(27)日，美國癌症療法公司Seagen，宣布與荷蘭LAVA Therapeutics達成一項總價上看7億美元的合作協議，Seagen取得LAVA臨床前階段的實體腫瘤療法LAVA-1223全球獨家許可。該療法特色為可活化特定類型T細胞，激發持久的免疫反應。

根據協議，Seagen將先支付5千萬美元的預付款，後續潛在里程碑金上看6.5億；該協議還包括未來針對此交易相關的產品和銷售之特許權使用金。此外，Seagen還具有將LAVA的實體腫瘤療法平台Gammabody，選擇用於最多兩項目標腫瘤的權利。

LAVA-1223為一項利用Gammabody平台所開發的療法，專門針對表現表皮生長因子受體(EGFR)的實體瘤，可靶向和活化表現EGFR腫瘤細胞中的Vγ9Vδ2 (γδ) T細胞。(編按：EGFR常在大腸癌、肺癌和頭頸癌等癌症中過度表現。)

Gammabody平台可開發出雙特異性gamma delta T細胞銜接劑(engager)，該化合物可活化特定一類的T細胞，稱為「Vgamma9 Vdelta2 T細胞」。該群T細胞的活化，被認為能幫助免疫細胞自然辨識出腫瘤，可讓Vγ9Vδ2 T細胞導向腫瘤，並選擇性殺死癌細胞。

LAVA表示，臨床前研究已顯示，Gammabody開發的候選藥物可有效、具特異性地活化Vγ9Vδ2 T細胞，並對從人類患者而來的腫瘤細胞產生殺傷力。這項由藥物激發的後天性免疫(adaptive immunity)，預計能提供持久的免疫反應，提高患者存活率。

Seagen代理執行長暨行銷長Roger Dansey表示，這筆交易為公司提供一項研發頂尖癌症標靶療法的機會，不但為他們帶來開發藥物相關的專業知識，也將提供該藥物在全球商業化的能力。

除了這項創新免疫療法外，Seagen一直以來著重於開發抗體藥物複合體(ADC)。上週該公司甫宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已接受其大腸癌藥物Tukysa (tucatinib)的新藥補充申請(sNDA)，將加速批准該藥併用羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)的暢銷藥物Herceptin，用於治療HER2陽性大腸癌成人患者(先前須至少接受過一種針對不可切除或轉移性疾病的治療方案)。

今年6月，外媒也曾傳出默沙東(MSD)正在考慮收購Seagen的消息，不過據《彭博社》8月報導，該項可能是MSD十多年來最大筆交易的收購案，正因議價問題而陷入僵局。

參考資料：https://www.biospace.com/article/seagen-and-lava-therapeutics-ink-700-million-licensing-deal/

(編譯/巫芝岳)