抗體藥新創Acelyrin募5.4億美元IPO 估再一年取多項臨床晚期數據

撰文記者 巫芝岳
日期2023-05-08
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抗體藥新創Acelyrin募5.4億美元IPO 估再一年取多項臨床晚期數據 (圖片來源:網路)

美國時間5日,開發免疫藥物的加州生技公司Acelyrin宣布,預計籌集5.4億美元進行首次公開發行(IPO),成為今年以來募資規模最大的生技公司IPO。Acelyrin旗下有多款抗體藥物,並最快可在未來一年左右,取得三項適應症申請藥證前所需的晚期數據。

成立於2020年的Acelyrin近年已私募籌集了4.08億美元,接著將以每股18美元的價格,發售3,000萬股普通股,承銷商還可選擇以相同價格再購買450萬股,因此可能讓收益提高到約6.2億美元。其股票在5日開始於納斯達克(Nasdaq)上市交易,股票代碼為SLRN,預計在5月9日結束。

該公司目前以IL-17A治療性蛋白抑制劑izokibep為主要產品線,目前正處於3項適應症——乾癬、化膿性汗腺炎(hidradenitis suppurativa),以及葡萄膜炎的開發中。

4月11日,izokibep的乾癬性臨床二期試驗結果出爐,在該項為期46週的隨機、雙盲、具安慰劑對照的臨床試驗中,用藥組共有67%患者,其乾癬面積暨嚴重度指數(PASI)達到「皮膚表面斑塊完全清除」的PASI100指標。

此外,izokibep在皮膚病化膿性汗腺炎的臨床二b/三期試驗結果,將在今年下半年公布;葡萄膜炎 臨床二b/三期試驗也預計在明年年中公布。

Izokibep是Acelyrin由瑞典公司Affibody授權而來,其交易細節一直處於保密狀態;izokibep除了在特定亞洲國家/地區的開發和商業化全力,被保留給中國創響生物(Inmagene Biopharmaceuticals)外,全球其餘地區權力皆由Acelyrin取得。

此外,Acelyrin還有另兩項抗體藥物研發中,分別為針對甲狀腺眼病變的抗體藥lonigutamab,以及針對慢性蕁麻疹的藥物SLRN-517。前者為一款類胰島素生長因子1受體(IGF-1F)抗體,後者則是靶向造成蕁麻疹的c-kit突變基因。

根據Acelyrin最新提交給美國證券交易委員會的文件,其所有產品的潛在適應症市場,能為其帶來「總計數十億美元的機會」。 該公司也計劃,最快可在12個多月的時間內,取得三項適應症申請藥證前所需的數據。

外媒《FierceBiotech》表示,相較於許多在近年IPO熱潮時期上市的生技公司,Acelyrin在臨床上的立足點相對穩固得多,當時,某些公司甚至需一年的時間才有臨床數據得以公開。

參考資料:https://www.fiercebiotech.com/biotech/acelyrin-plans-biggest-biotech-ipo-so-far-year-540m-upsized-offering

(編譯/巫芝岳)