周邊免疫耐受機制可防止免疫系統攻擊自身器官,Brunkow、Ramsdell與Sakaguchi三位得主鑑定出免疫系統中的「安全守衛」——調節性T細胞(regulatory T cells, Treg),能調節免疫系統,維持免疫耐受,並防止自體免疫疾病。
最早在1995年,由坂口志文研究團隊首次發現人體內存在一群高度表現IL-2受器CD25的CD4+ T細胞,且這群CD4+CD25+ T細胞可以抑制因移CD4+CD25- T細胞至免疫不全小鼠所導致的自體免疫症狀,因而命名這群CD4+CD25+ T細胞為調節型T細胞。
當時坂口志文的研究違反主流看法,那時的主流研究認為免疫耐受只源於胸腺(thymus)中的中樞耐受(central tolerance)機制。
Mary Brunkow與Fred Ramsdell則在2001年發表另一項關鍵發現,他們發現為何某特定小鼠品系因為基因Foxp3發生突變,特別容易罹患自體免疫疾病,後續研究也證實,人類的Foxp3基因若發生突變,也會導致嚴重自體免疫疾病──X連鎖多內分泌腺病腸病伴免疫失調症候群(Immune dysregulation, polyendocrinopathy, enteropathy, X-linked, 簡稱IPEX)。
兩年後,Shimon Sakaguchi將這些研究發現串聯起來,他證實,Foxp3基因調控著調節性T細胞,其功能是監控其他免疫細胞,維持免疫耐受。
三位得主的研究發現開啟周邊免疫耐受的各項研究,並促進癌症與自體免疫疾病的新療法開發,也可能增進器官移植的成功率,目前已有多項治療進入臨床試驗階段。
參考資料:https://www.nobelprize.org/
(編譯/李林璦)