《臺灣》TBMC獲日企CBC投資 授權進軍日本市場

今(3)日，臺灣生物醫藥製造(TBMC)宣布獲得日本化學品貿易商CBC株式會社投資，雙方簽署合作協議(MoA)，CBC將成為TBMC所有產品的日本授權代理商，包括：細胞療法、基因療法、核酸、疫苗和生物製劑等。

《中國、臺灣》晟德轉投資加科思1.5億人民幣 授權艾力斯KRAS、SHP2兩潛力新藥

昨(2)日，晟德(4123)旗下轉投資的癌症新藥開發公司加科思藥業(Jacobio Pharma)已於8月30日，將KRAS G12C抑制劑glecirasib和SHP2抑制劑JAB-3312的大中華區權益授權給上海艾力斯醫藥(Allist Pharmaceuticals)，加科思可獲得1.5億元人民幣。

《美國、臺灣》Moderna新冠疫苗獲TFDA變更配方 可抗JN.1變異株

昨(2)日，Moderna宣布，台灣食品藥物管理局(FDA)已批准COVID-19 mRNA 疫苗Spikevax的配方更新，該配放可針對新冠病毒變異株 JN.1.，以預防6個月以上接種者的新冠感染。

今年4月，世界衛生組織(WHO)的新冠疫苗技術諮詢小組(TAG-CO-VAC)已發布指南，建議全球使用可對抗 JN.1.變異株的新冠疫苗抗原組合物。

《美國》重燃希望？諾和諾德《Lancet》發表GLP-1藥心血管死亡、心衰竭惡化風險數據

8月30日，諾和諾德(Novo Nordisk)宣布，其開發的減重明星藥Wegovy (semaglutide) ，於8月初嘗試申請治療心血管(CV)死亡或心臟衰竭(HF)的批准上，因為患者研究數過小為由，在提交文件時踩煞車。近日諾和諾德也在《Lancet》發表最新的數據，證明semaglutide可將合併CV死亡或HF事件惡化的風險降低31%。

《美國》對抗輝瑞！Alnylam曝RNAi新藥治療ATTR-CM存活效益 

美國時間8月30日，Alnylam Pharmaceuticals在倫敦舉辦的2024歐洲心血管學會(ESC)會議中，公布其開發的RNA干擾(RNAi)療法vutrisiran投入轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)治療臨床三期試驗的完整數據，其中還包含了一項新公布的次族群分析結果，顯示若作為搭配輝瑞(Pfizer)Vyndamax (tafamidis)的附加療法，能為ATTR-CM患者帶來更多的生存效益。然而，因為成效數據仍不敵Vyndamax，消息公布當日Alnylam股價於開盤前仍大跌16%。

《美國》心肌纖維化治療可向蟒蛇取經？《PNAS》新研究揭蟒蛇心臟柔軟關鍵 

美國時間19日，美國科羅拉多大學波德分校(University of Colorado Boulder)研究團隊的一項發表，深入研究了蟒蛇(python)在進食過程中，心臟發生的重塑性變化，並期待藉由研究蟒蛇心臟變得柔軟、有彈性的機制，探索出為人類心臟疾病帶來創新醫藥的契機。這項研究發表在《美國國家科學院院刊》(PNAS)。