美國時間9月19日,荷蘭生技公司VectorY Therapeutics宣布,總額12億美元攜手Shape Therapeutics,由Shape提供其深腦穿透型腺相關病毒(AAV)衣殼SHP-DB1的使用權,作為VectorY旗下三種治療神經退化性疾病的載體化抗體(vectorized antibody)遞送工具,並由 VectorY負責後續療法的開發與商業化。
協議中指出,在VectorY行使選擇權後,Shape將獲得監管、開發與商業化相關的里程碑金,包含若應用於罕見疾病項目里程碑金最高為3.38億美元、非罕見疾病項目里程碑金最高5.035億美元,另在候選藥物上市後可獲得分潤。
Shape Therapeutics運用AAV5衍生衣殼平台的載體化抗體SHP-DB1,已在非人靈長類中展現強大的深部腦區穿透能力,能夠透過靜脈注射(IV)將基因藥物送達傳統衣殼無法觸及的神經元。
在導入Shape Therapeutics技術之後,VectorY將結合自身產品線中靶向HTT與TDP-43的雙標靶抗體VTx-003,用於治療亨丁頓舞蹈症(Huntington’s disease),除此之外,也可能會用用在目前正在研發階段的阿茲海默症療法VTx-005。
VectorY研發產品線中,進展最快的是專一性靶向肌萎縮側索硬化症(ALS)中具毒性的TDP-43的載體化抗體VTx-002,該要預計於2025年底前提交新藥臨床試驗申請(IND)與貧床試驗申請(CTA),並於2026年初展開臨床試驗。
VectorY並非首家看上Shape衣殼與其平台潛力的生技公司。羅氏(Roche)自2021年起便與Shape合作,聚焦阿茲海默症、帕金森氏症與罕見疾病的次世代基因療法;而大塚製藥(Otsuka Pharmaceutical)則在2023年簽署了以眼科疾病為主的合作。
(編譯/實習記者 康育華)