美國時間26日，由諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna共同創辦的Caribou Biosciences透露，艾伯維(AbbVie)已經終止與其共同開發兩種現成型(off-the-shelf)基因編輯CAR-T療法。此項終止並非單一事件，艾伯維近期也陸續放棄兩款早期ADC藥物，以及與Harpoon、中國天境生物等公司的合作協議。

艾伯維與Caribou的合作始於2021年，當時艾伯維支付4000萬美元的預付款 ，並承諾為兩種未公開靶點的CAR-T療法，提供最多3億美元的資金。Caribou將負責利用其CRISPR混合編輯技術Cas12a chRDNA，針對艾伯維指定的靶點改造CAR-T細胞。

Caribou對此表示，艾伯維基於其戰略方向，行使無理由終止協議的權利，而與Caribou在協議下的表現或與目前產生的數據無關。

艾伯維此次終止與Caribou的合作協議，僅是近期放棄的腫瘤學開發計畫之一。今年8月，艾伯維宣布放棄了兩款處於早期階段的抗體藥物複合體(ADC)—— ABBV-011，以及與輝瑞(Pfizer)合作開發的ABBV-647。

ABBV-011為靶向SEZ6的ADC，於2018年開始以單藥治療與組合療法，進行復發性或難治性小細胞肺癌的臨床一期試驗；ABBV-647則是靶向PTK7的ADC，於2020年初啟動1b期試驗， 測試對於表現PTK7的非小細胞肺癌患者的效果。

接著，艾伯維於9月中終止與Harpoon Therapeutics針對多發性骨髓瘤，開發靶向BCMA的T細胞銜接體(T cell engager)HPN217的協議，此款候選藥物因此將由Harpoon接續獨自開發。

Harpoon表示，HPN217正在一項復發性或難治性多發性骨髓瘤的臨床一期試驗中測試，預計將於9月底提交中期數據。

同時，艾伯維也全面終止與中國天境生物(I-Mab)的合作協議，退出CD47抗體lemzoparlimab的開發計畫，使天境生物沒有機會拿到最高達13億美元的里程金，但天境生物已拿到包含1.8億美元預付款，總計2億美元的資金。

此一抗體為天境生物的主要資產之一，雙方於2020年9月簽署開發與商業化的協議。當時正處於CD47的熱潮，同年3月，Gilead Sciences剛以近50億美元收購Forty Seven，以取得其CD47抗體magrolimab，不過後續的臨床表現已經使免疫腫瘤學標靶CD47失去了光芒。

參考資料：https://endpts.com/abbvie-drops-caribou-partnership-on-gene-edited-car-t-therapy/

(編譯/劉馨香)