《臺灣》三顧、臺大團隊幹細胞治膀胱無力研究 登歐洲泌尿科醫學會

今(19)日，三顧(3224)宣布其與臺大醫院張尚仁醫師帶領的泌尿科團隊，運用三顧研發的專利M-Cell纖維母細胞(高聚合劑型人體幹細胞)，發現將人體幹細胞注射於膀胱無力的老鼠膀胱後，可以促使器官組織修復改善。此研究也已於日前舉辦的歐洲泌尿科醫學會中發表，並獲得最佳論文獎肯定。

《臺灣》「環球生醫新創CEO同學會」

台灣工研新創協會、Teala帶隊！培訓、助力生醫新創前進2024 Select LA

今(19)日，台灣工研新創協會(TINVA)、臺企銀管顧、環球生技聯合主辦的「環球生醫新創CEO同學會」，除了15家生醫新創公司CEO 輪番上陣pitch，由TINVA與台灣新東向全球產學研聯盟協進會(Teala)組成的「2024 Select LA*TINVA」宣布，將培訓新創團隊，參與今年6月舉辦的洛杉磯投資高峰會(Select LA Investment Summit)，協助新創團隊落地、鏈結美國資源與市場。

15家新創秀潛力！ 新藥、醫材、寵物商機引投資人矚目

今(19)日，「環球生技新創CEO同學會」於台北南港盛大舉行，該活動由台灣工研新創協會、生技中心(DCB)、 南港生技育成中心(NBIC)、台企銀管顧、環球生技聯合主辦，活動中，邀請到共15家生醫領域的新創公司進行Pitch，領域橫跨新藥研發、生醫電子、細胞療法、微生物體、寵物相關應用等。會後，新創團隊也和與會的投資專家熱絡交流。

《美國、日本》Shinobi聯手Panasonic、CiRA 開發低成本iPS-T細胞療法平台

近(18)日，總部位於美國和日本的Shinobi Therapeutics，宣布和日本松下電器(Panasonic)與京都大學iPS細胞研究所(CiRA)合作，三方將合力打造一個更高效率、低成本生產誘導型多潛能幹細胞衍生T細胞(iPS-T)療法的平台。

該合作將透過Shinobi的iPS-T細胞平台，和京都大學的研究，並由松下電子負責打造封閉式系統的製造設備；其第一階段的合作關係將於明年4月結束，屆時將公開平台初始的原型(prototype)。

《美國》Lumicell乳癌術中即時檢測平台 獲FDA批准

美國時間18日，研發生醫螢光相關技術的Lumicell宣布，其光學顯影劑Lumisight (pegulicianine)可視化影像系統(DVS)取得美國食品藥物管理局(FDA)批准，可用於成年乳癌患者的螢光影像，以幫助在手術中檢測切除原發病灶後，切除部位是否仍有殘留腫瘤組織。

根據數據，Lumisight在即時檢測腫瘤切除手術期間，可能遺漏的腫瘤組織上，診斷準確度為84%，並能使這些患者免於再次接受額外的手術。

《美國》艾伯維87億美元收購值得！Cerevel帕金森氏症新藥臨床三期頂線數據積極  

美國時間18日，甫獲艾伯維(AbbVie)在去(2023)年12月87億美元高額收購的Cerevel Therapeutics宣布，其將候選新藥tavapadon與左旋多巴(levodopa)併用於帕金森氏症治療的臨床三期試驗，獲得臨床具意義的顯著改善數據，能夠顯著改善患者運動症狀(motor symptoms)的控制情形。

《美國》Sage口服候選藥帕金森氏症 臨床二期表現不佳將取消

昨(17)日，Sage Therapeutics宣布因其口服候選藥物dalzanemdor在臨床二期PRECEDENT試驗中表現不佳，將取消該藥在帕金森氏症(Parkinson’s disease)的開發計畫，但該藥物將繼續進行亨廷頓舞蹈症(Huntington's Disease)臨床二期試驗，以及阿茲海默症的輕度認知障礙、輕度失智症研究。預計研究的主要結果將分別於 2024 年中、末公佈。

《美國、以色列》西門子也青睞！ Scopio獲FDA批准首款骨髓抹片AI、台灣雲象也有做

近(18)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准以色列醫材公司Scopio Labs的人工智慧(AI)骨髓病理輔助診斷工具的創新醫材(De Novo)申請，可用於診斷包括血癌在內的一系列血液疾病；這也是FDA批准的首款骨髓抹片AI分析工具。在台灣，雲象科技的骨髓抹片AI分類技術工具，則已獲台灣食藥署(TFDA)和歐盟CE認證，並持續研發其他血液病理AI判讀工具中。