胃藥疑致癌物NDMA超標 食藥署: 420批藥品需回收

撰文記者 劉端雅
日期2019-10-21
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胃藥疑致癌物NDMA超標 420批藥品需回收(取自網路)

有關市面上胃藥成分ranitidine含NDMA不純物事件「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)。19日,食藥署調查結果出爐,共 23 項、420 批胃藥需在 1 個月內完成回收。食藥署表示NDMA非業者刻意添加,產生NDMA之原因有待釐清。

今年9月,知名藥廠葛蘭素史克(GSK)生產的胃藥「善胃得」(Zantac)中驗出疑有致癌的不純物N-亞硝基二甲胺(NDMA)成分。這款胃藥主要成分為雷尼替丁(ranitidine),主要用於胃灼熱、酸引起的消化不良、胃酸過多、十二指腸潰瘍等,國內共有21家藥廠生產此成分藥品,「善胃得」也是其中之一;據統計,健保給付此成分藥品年用...