近日(6月30日)，全球眼科保健大廠博士倫(Bausch + Lomb)宣布，以25億美元的總價，取得跨國藥廠諾華(Novartis)已獲美國FDA批准的乾眼症藥物Xiidra及其他眼科資產。

根據協議，博士倫將支付諾華17.5億美元的預付款，並承諾7.5億美元的里程碑金，交易預計將於2023年下半年完成。

除了獲得乾眼症藥物Xiidra外，博士倫亦取得諾華正在臨床2b期試驗的慢性眼表疼痛候選藥libvatrep，與有潛力測量精準劑量並準確遞送眼藥的裝置AceStream，以及處於臨床前階段的一種TRPV1拮抗劑OJL332 。

本次博士倫收購的乾眼症藥物Xiidra最早是武田(Takeda)以620億美元收購原始製造商Shire後取得，諾華於2019年再以34億美元的價格向武田取得該藥，轉移至博士倫已是第三次易手。

先前，諾華認為Xiidra具有成為暢銷藥物的潛力，然而歐洲藥品管理局不認可該藥物具有臨床意義的療效，導致諾華放棄在歐洲申請上市。2022年，Xiidra的銷售額僅4.87億美元，與諾華花費超過30億美元取得該藥的付出相去甚遠。

對於博士倫來說，Xiidra則可以與其在今年5月剛剛獲得FDA批准的乾眼症眼藥水產品MIEBO，共同拓展乾眼症治療市場。Xiidra是治療乾眼症的發炎症狀，MIEBO則是對抗「淚液蒸發」。

博士倫表示，乾眼症在美國影響了3800萬人，在全球影響了7.4億人。而導致乾眼症的原因有許多種，這意味著我們需要不同的治療方案。

博士倫的眼科藥品部門在2022年營收為6.77億美元，較2021年下降4%。

諾華在2022年推出新的重點戰略，將開發重點集中於實體癌、血液學、免疫學、神經科學和心血管疾病等5大領域，至今已經重整、消減多個臨床開發項目，本次交易可說是另一項具體行動。

諾華表示，雖然分出了部分眼科資產，但諾華仍將維持視網膜疾病的基因治療和光遺傳學平台研發工作。

目前，全球也有許多乾眼症藥物正在開發，包括全福生技(6885)開發具神經營養性的幹細胞再生胜肽(PDSP)—BRM421，其臨床2/3期試驗結果顯示，患者接受治療後7天內，其乾眼症的灼熱與刺痛感得到緩解。
 
目前，全福生技的乾眼症新藥BRM421在美國的臨床三期試驗正在進行中，預計今年年底將解盲。

此外，新源生技的甲醯肽受體(formyl peptide receptor, FPR)促進劑AG-80308，在治療乾眼症的臨床1b試驗顯示能改善多項乾眼症徵兆和症狀。

參考資料：https://www.fiercepharma.com/pharma/novartis-sells-dry-eye-disease-med-xiidra-other-ophthalmology-asses-bausch-lomb-25-billion

(編譯/劉馨香)