今(18)日，全福生技(6885)宣布，子公司康百事生物資訊(Compass Bioinformatics)開發的罕見疾病基因診斷平台InheriNext，將於12月19 日在「日本人類遺傳學會第 70 回大會」中，由日本權威領域專家發表運用InheriNext於實際案例之診斷效率及準確性等具體成效。
 
此次日本權威專家將以「InheriNext 的評價與現有解析流程比較」為主題發表，並聚焦 AI 技術於罕見疾病基因診斷的實際應用，探討「如何在維持診斷準確性的同時，大幅提升診斷效率」此一臨床現場長期關注的核心課題。
 
Compass所開發的InheriNext為AI驅動的罕見疾病基因診斷平台，可於數分鐘內完成全基因資料的自動分析與候選變異排序，協助臨床醫師在大量定序數據中快速聚焦具臨床意義的關鍵變異，加速罕見疾病的臨床診斷。隨著臨床案例與回饋資料持續累積，InheriNext 不斷優化再分析能力，成為支援罕病診斷流程中效率與一致性的核心工具。
 
Compass近年來積極拓展日本市場，目前已佈局超過40家大學病院。透過本次與日本國家級醫療研究中心的合作與驗證，以大規模實際案例與既有診斷流程為基礎，討論 AI 系統如何被納入現行醫療體系。Compass下一階段將以進入日本健保支付的罕病基因檢測市場為目標，並持續開發約九成尚未被充分滿足的潛在罕病診斷市場。
 
董事長林羣表示，全福生技長期佈局具國際潛力的創新新藥及前瞻醫療技術，此次Compass所開發之InheriNext能在日本最高層級的遺傳醫學舞台中，獲得多個國家級研究中心專家進行實務分享與高度關注，已逐漸展現全福透過策略投資之加速成長經營模式，讓全福在跨足精準醫療與AI醫療領域的策略上發揮具體成效。
 
(責任編輯/彭梓涵)