由深圳羅茲曼國際轉化醫學研究院（SIIBR）主辦的「生物醫藥創新研發及產業發展國際峰會」於今（12）日在深圳登場，為期兩天的會議，邀請10位SIIBR來自美國、中國的院士，以及多位專家學者參與。

院士之一的芝加哥大學終身教授Bernard Roizman於致詞時表示，感染性疾病與癌症是系統性的治療工程，同時是全球面臨的挑戰，來自全球各地、不同專長的科學家應該聯合起來，共同戰勝這些疾病。

甫於今年7月上任的中國食品藥品監督管理局藥品審評中心（CFDA/CDE）首席科學官何如意，曾在美國食品藥物管理局（FDA）擁有17年的藥物審查經驗。他首先自藥監審評如何推動新藥研發的角度，介紹中國藥品審評當前的改革重點與工作計畫。

他強調，CFDA將與全球監管審評單位合作，引入國際通用的審評指南與標準，共同評價藥品療效與風險。同時自科學層面切入，更早期參與新藥公司的研發，促進從臨床試驗申請（IND）走向新藥上市申請（NDA）的溝通、銜接，讓藥物盡快上市。

紐約西奈山伊坎醫學院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）微生物學系教授Peter Palese則指出，全球每年有眾多人口因感染流感而住院，甚至逝世，但流感疫苗的研究，總在疫情爆發後才開始，且每種疫苗僅對應一種流感病毒。「這對全球的疾病預防相當不利。」他直言。

因此他與研究團隊正致力於研發能對應所有流感的通用疫苗，期能未雨綢繆，同時計畫將研究成果帶入中國。

美國國家科學院（NAS）院士、普林斯頓大學分子生物學系終身教授Thomas Shenk指出，過去科學界熟知的長壽蛋白Sirtuins（去乙醯化酶）其實具有另一種重要的功用能「間接」抵禦病毒入侵。

過去的研究...