美國時間11日，諾華(Novartis)先前以8億美元預付款收購Gyroscope Therapeutics而取得的實驗性眼科基因療法GT005，傳出已經停止開發，該療法用於治療乾性老年性黃斑部病變(dry AMD)晚期階段發生的視網膜地圖狀萎縮(geographic atrophy, GA)，已經進入臨床二期階段。

此項消息是由Syncona Investment Management Limited公布，該公司是Gyrscope的創始投資者和前大股東。

Syncona透露，諾華的決定是基於獨立資料監視委員會對於臨床二期試驗HORIZON現有數據的審查，該委員會認為為GT005的表現「不支持此開發計畫繼續執行」。

諾華當初是在2021年12月，以8億美元預付款並承諾最高可達7億美元的臨床和商業里程碑金，來收購Gyrograph，布局眼科基因治療領域；並在2022年2月完成收購交易後，負責GT005的開發。

Syncona由於持有Gyroscope的股份，因此分到4.42億美元(3.26億英鎊)的預付款，並預估如果GT005臨床開發和商業化成功，其能取得5450萬英鎊的里程碑金，然而，諾華停止開發GT005的決定使其將不會收到這筆里程碑金。

事實上，諾華近期削減了多個產品線，包括在8月底決定放棄與Xoma Corporation合作開發的TGF-β抗體NIS793，並將此實驗性藥物退還給Xoma。該藥物為諾華在2015年10月，以3700萬美元預付款和4.8億美元里程碑金從Xoma手中取得，已經在胰管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma)的臨床三期試驗中，測試與化療藥物gemcitabine和nab-paclitaxel併用的療效。

今年7月，諾華也因為臨床表現不佳，終止與百濟神州(BeiGene)開發anti-TIGHT檢查點抑制劑ociperlimab的合作；以及放棄肥胖候選藥物MBL949的開發。

諾華還在6月將已獲美國FDA批准的乾眼症藥物Xiidra及其他眼科資產，以17.5億美元的預付款與7.5億美元的里程碑金，總價達25億美元出售給博士倫(Bausch + Lomb)。

參考資料：https://www.biospace.com/article/novartis-drops-eye-disease-gene-therapy-from-800m-gyroscope-acquisition/

(編譯/劉馨香)