《臺灣》2024亞洲生技大會7月將登場、論壇擴三倍 美、英、以、日國際創投齊聚

2024亞洲生技大會(BIO Asia-Taiwan)即將於7月24至28日假南港展覽館舉辦，主辦單位台灣生物產業發展協會指出，今年論壇擴大三倍，展覽規模再創新高，有900家廠商參展，攤位數逾2,200個；一對一商機媒合目前有超過500位國內外買主報名洽商，其中包含國際知名廠商、投資機構等，期望串接媒合國內外廠商。

《臺灣》 三顧無配發股利 楊弘仁續任董座

今(27)日，三顧(3224)於2024年股東常會中宣布，去(2023)年因虧損並無配發股利，接下來將通過私募現增發行新股案，預計私募總股數不超過1,000萬股，以充實營運資金、加速產品研發進程；同時也召開董事會，並由楊弘仁續任董事長。

展望再生醫療市場，三顧表示在再生醫療雙法通過下，將布建完整、緊密的醫療機構服務，加上細胞治療產品的CDMO委外代工、搭配細胞儲存業務推展，積極搶攻細胞治療市場並提高市占率。

《臺灣》仁新林雨新續任董事長 斯特格眼藥全球三期Q4期中分析

今(27)日，仁新醫藥召開股東常會，並完成董事改選，選出董事5席，並由林雨新續任董事長。林雨新也表示，集團短期重心仍專注執行眼科新藥LBS-008、以及急性白血病新藥LBS-007的各項臨床，其中針對青少年斯特格病變(STGD1)全球11國的臨床三期試驗，預計今年Q4進行期中分析；晚期乾性黃斑部病變則在全球進行三期收案，LBS-007的一/二期試驗則在澳洲、台灣執行中。

《臺灣》祥翊吳永連續任董座 有望年獲全球6藥證、CDMO明Q1挹注營收

今(27)日，祥翊製藥(6676)召開股東常會，董事長吳永連表示，去年營收4.28億元，年增19.2%，改寫歷史新高，因專案里程碑金業務占比提升，帶動EBITDA(息稅折舊攤銷前盈餘)轉正，全年虧損大幅縮減，每股虧損0.44元。今年已簽署多項藥品的國際市場經銷授權合約，也獲美國市場的CDMO訂單，預計一年內有望取美、臺、英、中東6項藥證並送件2項美國藥證。

《臺灣》台寶生醫楊鈞堯接任執行長 新經營團隊就緒

今(27)日，台寶生醫(6892)於董事會中通過高階人事調整與組織分工案，並宣布總經理由新設執行長接替、由現任營運長楊鈞堯出任，現任總經理陳宏賓將轉任監製藥師；日前台寶生醫也宣布由醫界大老、前國立陽明大學校長郭旭崧出任董事長，新經營團隊已經就緒。

《美國》諾和諾德斥13億購得高血壓/慢性腎臟病藥 三期失利

美國時間26日，諾和諾德(Novo Nordisk)表示，9個月前斥資13億美元、從KBP Biosciences 收購治療高血壓和慢性腎臟病的藥物ocedurenone ，未通過關鍵三期研究，諾和諾德已停止該藥的臨床研究，並評估其它適應症的潛在應用。

Ocedurenone 是一種小分子藥物，目的在阻斷礦物皮質素受體(Mineralocorticoid receptor)，這種受體在過度活化時，會導致高血壓和慢性腎臟疾病。目前針對礦物皮質素受體開發的產品，已有一款由拜耳(Bayer)開發的Kerendia，在2021年取得美國食品藥物管理局(FDA)批准，用於治療第二型糖尿病患者的慢性腎臟病。

《美國》美國生物加速器Curie.Bio 新基金3.8億美元完募

美國時間26日，生物技術加速器Curie.Bio宣布，完成最新基金 3.8 億美元的募資，加上先前的募資，Curie.Bio募資總金額已達10億美元。該加速器主要投資早期公司，已協助新療法推進臨床，以取得有益的數據。Curie.Bio目標每年投資15~20家公司，未來的一年也將在募集新的投資基金。

據了解，Curie.Bio已投資全球20家早期療法開發公司，領域包括小分子藥、抗體、胜肽、降解劑(degraders)、抗體藥物複合體(ADC)等，其中一家公司 Forward Therapeutics，已在不到18個月的時間、僅用800萬美元資金，開發具有臨床潛力的療法。

《美國》兌現新型抗生素開發承諾！禮來攜手OpenAI「智」勝超級細菌

美國時間25日，禮來(Eli Lilly)宣布與OpenAI合作，禮來將利用OpenAI的生成式人工智慧(GenAI)，開發新型抗生素藥物，以解決全球抗生素抗藥性(AMR)的公共威脅。

《美國》艾伯維帕金森氏症新藥遭拒批 FDA：第三方製造廠問題

近(25)日，艾伯維(AbbVie)表示，其帕金森氏症新藥ABBV-951 (foslevodopa/foscarbidopa)遭到美國食品藥物管理局(FDA)拒批，FDA的完整回覆函(CRL)指出，該藥證申請的第三方製造商，在查廠時發現問題。

艾伯維在新聞稿中強調，該製造廠的查廠問題，並不直接涉及ABBV-951或其他艾伯維的藥物。

《美國》一劑不夠就再打一劑？Intellia公布基因編輯重複給藥小型研究結果

美國時間25日，Intellia Therapeutics在周邊神經學會年會(Peripheral Nerve Society Annual Meeting)中，公布一項僅招募3位受試者的小型研究結果。在該研究中，Intellia嘗試將其開發的CRISPR基因編輯療法NTLA-2001用於二次注射，研究結果目前顯示安全，為多次注射基因編輯療法帶來新的可能性。