今(22)日，竟天生技(6917)宣布，其治療膝蓋骨關節炎的新藥APC201，澳洲臨床一/二期試驗目前二期臨床已收案超過一半，預計今年第四季可完成全部受試者收案。

APC201在去(2023)年獲准於澳洲進行膝蓋骨關節炎新藥的臨床一/二期試驗，同年12月順利完成臨床一期部分，經澳洲安全評估委員會(SRC)認定安全性與耐受性無虞，隨即啟動臨床二期部分，將召收60位病患，目前收案人數已超過一半。

竟天表示，骨關節炎現行的治療方式，包括：口服、皮膚外用、局部關節注射、幹細胞注射與關節置換手術等，但病患多會優先選擇副作用低且非侵入式的外膚外用給藥方式，目前最常用的藥物為非類固醇抗發炎藥(NSAID)。

而APC201即是以NSAID為主成分的改良劑型藥物，屬於505(b)(2)新劑型新藥，挾獨特的機轉作用，希望能提供病患新的治療選項。 

竟天指出，目前美國治療骨關節炎，藥物濃度最高的NSAID產品為Diclofenac 2%溶液劑，也是目前美國同成份藥品濃度最高，且市佔率最大的產品，年銷售額超過十億美元。然而，Diclofenac 2%為溶液劑型、易滴落且價格昂貴，加上其使用吸水性強的有機溶劑二甲基亞碸(DMSO)為溶劑，刺激性較強，約有65%的患者在臨床試驗時感到患部更緊繃不舒適。

相較之下，APC201透過自主開發的雙效脂質專利配方設計，可有效提高藥物濃度至4%，同時提升藥物累積在皮膚內的劑量，加上無添加刺激性溶劑，不會對皮膚產生刺激，且可將用藥次數縮減為一天一次，大幅增加病人使用方便性。

此外，APC201為泡沫劑型，用於膝蓋部位不會滴落，並因皮膚滲透快，將大幅提升吸收率與降低副作用。未來，APC201適應症還可拓展至因發炎引起的疼痛，持續展現其經濟價值。

(撰文/巫芝岳)