今(28)日，醫藥保健服務供應商裕利醫藥與國際藥廠再生元(Regeneron)的全資子公司Regeneron Ireland DAC簽訂獨家經銷協議，將在台灣及南韓市場引進和推廣T細胞免疫檢查點受體PD-1的全人源單株抗體Libtayo (cemiplimab)。

裕利表示，Libtayo (cemiplimab)已在南韓獲准，可用於晚期非小細胞肺癌 (NSCLC)的第一線單一藥物治療轉移性或局部晚期皮膚鱗狀細胞癌(CSCC) 、及復發性或轉移性子宮頸癌的治療。該藥在台灣則獲准用於晚期非小細胞肺癌的單一藥物治療。

裕利醫藥集團執行長John Graham表示，在成長迅速的癌症腫瘤治療領域中，能為台灣和南韓市場的患者加快引進Libtayo的腳步，是裕利推動醫療普及性、和改善患者治療成效方面重要目標與里程碑。

Libtayo是利用再生元專有的人源化免疫系統基因工程小鼠平台VelocImmune研發，該藥在全球已有二十多個國家獲准使用於多種適應症。