《臺灣》「國際外泌體前瞻研究及創新治療論壇」
中醫大衝刺外泌體創新療法！聖安、聖展HLA-G靶向外泌體應用吸睛
 
日前(2日)，由中國醫藥大學、中醫大附醫主辦，國科會及台灣胞外體學會(TSEV)共同主辦之「國際外泌體前瞻研究及創新治療論壇」，於中國醫藥大學水湳校區盛大登場；中醫大暨醫療體系也在會中分享在外泌體研究及產品開發的最新進展，包含聖安生醫利用HLA-G靶向外泌體在癌症治療的應用、已向美國食品藥物管理局(FDA)提交臨床試驗申請，以及聖展生技的工程改質外泌體裝載再生修復藥物，應用於治療帕金森氏症、阿茲海默症等神經退化疾病。
 
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《臺灣》國產硼中子捕獲治療技術！禾榮科技申請登興櫃
 
日前(1日)，漢民集團旗下禾榮科技(7799)送件申請登錄興櫃。禾榮科技主要開發加速器型硼中子捕獲治療(AB-BNCT)技術設備，今年7月取得衛福部食藥署(TFDA)醫材許可證，將啟動以復發性頭頸癌為治療目標的臨床試驗。
 
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《美國》諾和諾德擲2.85億美元 攜Ascendis攻長效型GLP-1藥
 
美國時間4日，諾和諾德(Novo Nordisk)宣佈以2.85億美元與 Ascendis Pharma合作，將運用Ascendis的TransCon劑型改良技術平台，開發長效型、可一個月使用一次的GLP-1受體活化劑，適應症包含代謝與心血管疾病。
 
諾和諾德將支付2.85億美元，包含預付款、開發和監管里程碑金以及權利金，此外， Ascendis還有資格獲得7750萬美元的里程碑金。
 
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《美國》百靈佳3億美元Gubra臨床合作案受挫！終止NPY2R標靶減肥藥開發
 
美國時間10月31日，Gubra與百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布，終止開發3億美元合作案中的減重藥物BI 1820237，此次終止藥物不同於目前主流的GLP-1促效劑，其靶向神經胜肽Y第二型受體(NPY2R)，但在臨床一期試驗中導致39%受試者出現腸胃道副作用。
 
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《美國》Journey口服藥獲FDA批准治療發炎性玫瑰斑 股價仍跌14% ?!
 
今(5)日，專攻皮膚科製藥的Journey Medicals宣布其與印度跨國製藥企業Dr. Reddy’s Laboratories合作開發的口服抗生素Emrosi (minocycline緩釋膠囊)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，可用於發炎性玫瑰斑(inflammatory rosacea)的病變治療。然而，即使獲得批准，Journey的股價仍下跌了14%。
 
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《英國、中國》AZ斥20億值得? GLP-1減肥藥臨床一期數據佳
 
美國時間4日，阿斯特捷利康(AZ)宣布，先前以總額20億美元從中國誠益生物(Eccogene)取得的口服GLP-1減肥藥AZD5004的臨床一期試驗數據，在72名健康、非肥胖或肥胖受試者中，安全性與耐受性良好，副作用與GLP-1受體活化劑類似。數據發布後，AZ股價一度上漲2.9%。
 
另外，在探索性療效分析中顯示，接受50 mg AZD5004的患者，4周後患者體重下降5.8%，空腹血糖等指標也有所改善。目前AZD5004正在進行肥胖與第2型糖尿病患者的臨床二b期試驗，預計結果在2025年底或2026年初出爐，
 
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《英國》英NICE建議: 遠端心臟監控技術助住院率下降72%和58%
 
美國時間10月31日，英國國家健康與臨床卓越機構(NICE)建議心衰竭患者可使用兩項先進遠端監控技術—HeartLogic和TriageHF，透過心臟植入性電子儀器(CIED)遠端即時監測心臟衰竭病情，以減少就醫與住院次數。其中，由波士頓科技(Boston Scientific)開發的HeartLogic，能及早偵測心臟狀況惡化，將住院率降低72%；而美敦力(Medtronic)開發的TriageHF，則可追蹤心臟衰竭風險，減少全因住院率58%。
 
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