深圳生物醫藥創新研發及產業發展國際峰會登場

撰文記者 楊傑名
日期2016-11-12
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2016/11/12 文/楊傑名、蔡立勳

由深圳羅茲曼國際轉化醫學研究院(SIIBR)主辦的「生物醫藥創新研發及產業發展國際峰會」於今(12)日在深圳登場,為期兩天的會議,邀請10位SIIBR來自美國、中國的院士,以及多位專家學者參與。

院士之一的芝加哥大學終身教授Bernard Roizman於致詞時表示,感染性疾病與癌症是系統性的治療工程,同時是全球面臨的挑戰,來自全球各地、不同專長的科學家應該聯合起來,共同戰勝這些疾病。

甫於今年7月上任的中國食品藥品監督管理局藥品審評中心(CFDA/CDE)首席科學官何如意,曾在美國食品藥物管理局(FDA)擁有17年的藥物審查經驗。他首先自藥監審評如何推動新藥研發的角度,介紹中國藥品審評當前的改革重點與工作計畫。

他強調,CFDA將與全球監管審評單位合作,引入國際通用的審評指南與標準,共同評價藥品療效與風險。同時自科學層面切入,更早期參與新藥公司的研發,促進從臨床試驗申請(IND)走向新藥上市申請(NDA)的溝通、銜接,讓藥物盡快上市。

紐約西奈山伊坎醫學院(Icahn School of Medicine at Mount Sinai)微生物學系教授Peter Palese則指出,全球每年有眾多人口因感染流感而住院,甚至逝世,但流感疫苗的研究,總在疫情爆發後才開始,且每種疫苗僅對應一種流感病毒。「這對全球的疾病預防相當不利。」他直言。

因此他與研究團隊正致力於研發能對應所有流感的通用疫苗,期能未雨綢繆,同時計畫將研究成果帶入中國。

美國國家科學院(NAS)院士、普林斯頓大學分子生物學系終身教授Thomas Shenk指出,過去科學界熟知的長壽蛋白Sirtuins(去乙醯化酶)其實具有另一種重要的功用能「間接」抵禦病毒入侵。

過去的研究...