太景醫藥(4157)昨(9)宣布由「東莞東陽光太景醫藥研發有限責任公司」開發之慢性C型肝炎純口服直接抗病毒合併療法-伏拉瑞韋(Furaprevir)聯用依米他韋(Yimitasvir)的中國二期臨床試驗,主要療效指標SVR12高達97.4%,患者治療結束後追蹤至第12周,血清中已測不出C型肝炎病毒的比例。
這項於中國大陸進行的試驗為多中心、隨機分組、劑量探討之二期臨床試驗,針對病毒基因1型、未曾接受治療的...
太景醫藥(4157)昨(9)宣布由「東莞東陽光太景醫藥研發有限責任公司」開發之慢性C型肝炎純口服直接抗病毒合併療法-伏拉瑞韋(Furaprevir)聯用依米他韋(Yimitasvir)的中國二期臨床試驗,主要療效指標SVR12高達97.4%,患者治療結束後追蹤至第12周,血清中已測不出C型肝炎病毒的比例。
這項於中國大陸進行的試驗為多中心、隨機分組、劑量探討之二期臨床試驗,針對病毒基因1型、未曾接受治療的...