美國時間17日，嬌生(J&J)宣布以30.5億美元現金收購癌症療法研發公司Halda Therapeutics，取得其新型細胞死亡平台技術，強化以Erleada為核心的前列腺癌產品線。這是嬌生繼年初斥資146億美元收購Intra-Cellular Therapies後的第二筆重大併購，該交易預計數月內完成，將使嬌生2026年調整後每股盈餘減少15美分。

此次收購的核心標的為Halda的調控誘導近距標靶嵌合體(RIPTAC)平台，該技術產生的雙功能小分子藥物可同時結合腫瘤特異性蛋白與細胞存活必需蛋白，誘導癌細胞死亡。Halda指出，此機制可克服癌症透過演化產生的抗藥性。

Halda本月發布的早期臨床一期數據顯示，主導候選藥物HLD-0915標靶雄激素受體及溴結構域蛋白4(BRD4)，已獲FDA快速審查資格。31名轉移性去勢抗性前列腺癌(mCRPC)患者接受治療，其中59%患者前列腺特異性抗原(PSA)下降超過50%，32%下降超過90%。不良事件多為輕度且可逆轉，劑量限制性毒性僅出現在少數患者身上。

嬌生研發部門負責人John Reed博士表示，HLD-0915展現良好安全性及初步療效，團隊將加速後續研究，以期克服目前治療的抗藥性挑戰。

嬌生強化前列腺癌產品線：T細胞銜接器、ADC新藥蓄勢待發

Halda的平台涵蓋乳癌、肺癌等多種腫瘤的早期候選藥物，也可能延伸至腫瘤學外的治療領域。嬌生創新藥物部門主席Jennifer Taubert表示，此收購深化了公司在前列腺癌及其他癌症領域的產品線，並期望藉由整合Halda的技術與團隊，提升全球患者的治療選擇。

除了Erleada和Akeega外，嬌生目前在前列腺癌產品線的布局，還有推動以KLK2為標靶的T細胞銜接器pasritamig進入臨床三期試驗，並準備與多西他賽(Docetaxel)聯合治療。pasritamig於臨床一期中達到42.4% PSA50反應率。此外，嬌生去年藉收購Ambrx Biopharma取得標靶前列腺特異性膜抗原(PSMA)抗體藥物複合體(ADC)。

資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/jj-buys-halda-cell-death-tech-3b-acquisition-beefing-prostate-cancer

(編譯/吳康瑋)