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今（15）日，生物醫藥公司UCB宣布，美國FDA已經批准了該公司最新的抗癲癇藥物BRIVIACT®（brivaraceam）口服製劑的補充新藥申請（sNDA），用於單獨或輔助治療4歲及以上患者的局部癲癇發作（partial-onset seizure, POS）。此前，FDA曾批准BRIVIACT®用於單獨或輔助治療16歲及以上患者的POS。
兒童癲癇是兒童和青年人中最常見、最嚴重的神經系統疾病，影響了美國約47萬18歲以下的兒童，約佔全球每年發病人數的四分之一。兒童癲癇的患...
FDA批准癲癇補充新藥申請 最小4歲即可受益
撰文記者 林以璿
日期2018-05-15
圖片來源：網路
