第54屆「藥物資訊協會」年會(54th Drug Information Association Annual Meeting；DIA)於美國波士頓會議展覽中心自2018年6月24~28日一連舉行5天，各國產官學研界代表逾萬人出席，本屆年會就國際醫藥品法規、臨床前研究、臨床試驗設計與執行、藥品品質管理及數據分析等19個主題進行研討，並劃設423個攤位，臺灣於會場設置展示攤位，介紹我國醫藥品法規環境及科技創新策略，具體呈現臺灣臨床試驗充沛研發能量與競爭力，25日並首度舉辦TFDA Town Hall主題論壇，向國際宣傳我國優良藥政管理制度，並於27日舉辦「臺灣之夜」，與美、德、日、韓、加拿大等國專家學者進行交流，促進未來合作機會。

TFDA Town Hall以臺灣作為整場活動主軸，是對臺灣醫藥品法規環境及實力的肯定。活動主題包括分享臺灣的藥政管理模式、臨床試驗法規及臨床試驗環境。由TFDA署長吳秀梅、臺大醫院癌症中心教授楊志新、醫藥品查驗中心執行長高純琇及行政院科技會報辦公室主任劉祖惠擔任主講人，分享臺灣對於醫藥品國際化的努力，與會者包含美國FDA、日本PMDA及許多來自歐美國家的學者專家，臺灣醫藥產業、臺大醫院、臺北榮民總醫院、長庚紀念醫院、臺北醫學大學附設醫院臨床試驗中心、陽明大學及景康藥學基金會等醫藥學研機構均派專人參加，提問十分踴躍，也期待臺灣加入ICH後，為國際醫藥法規協和做出貢獻。

左起CDE執行長高純琇、TFDA署長吳秀梅、臺大醫院癌症中心教授楊志新及行政院科技會報辦公室主任劉祖惠在TFDA Town Hall上分享臺灣推動國際化醫藥品法規管理體系成果並介紹臺灣藥物產業開發的現況、優質環境與政策。

27日舉辦的「臺灣之夜晚會」(Taiwan night)，邀集DIA現任理事Angelika Joos、Alberto Grignolo及美、德、日、韓、加拿大等國專家學者、我國駐波士頓臺北經濟文化代表處處長徐佑典等近百人出席交流，與會貴賓也肯定臺灣新藥研發優質法規環境及藥政管理經驗。我國政府持續精進藥品管理、推動醫藥法規環境與國際接軌，深獲各國代表及國際醫藥大廠肯定。