編譯/彭梓涵
 
每年都有數十億美元經費投入阿茲海默症藥物的研究，而希望卻一次次破滅。近(19)日，生物技術公司Biohaven Pharmaceutical表示，旗下胺基酸轉運蛋白(EAAT2)抑制劑(troriluzole)，在輕中度阿茲海默症2/3期臨床試驗上，未達主要、次要終點。
 
這項失利的2/3期臨床試驗，主要是97名輕度患者，經過48週的troriluzole治療，患者在ADAS-cog認知評估表與CDR- SB臨床失智評分表上沒有達到統計學差異，且在核磁共振成像（MRI）評估的海馬迴體積量測次要終點上，結果也不夠理想。
 
Troriluzole是被批准用於治療肌萎縮側索硬化症（ALS）藥物riluzole的前驅藥。ALS疾病為一種麩胺酸(glutamate)高表現的神經退化性疾病，而阿茲海默症也同樣為麩胺酸高度活化的疾病，因此Biohaven認為第三代的troriluzole 具有治療阿茲海默症的潛力。
 
Biohaven將troriluzole視為重要資產，並應用在不同適應症上。但在過去的12 月裡，troriluzole接連傳出令人失望的消息。
 
2019年2月 ， Biohaven 宣布該藥在治療廣泛性焦慮症(GAD)上並未比安慰劑有更顯著療效、2020年6月 ， 該公司也宣布troriluzole治療強迫症2/3期臨床試驗的結果 ， 雖然與安慰劑組相比，在數值上有一致的改善效果 ， 但在第12週時仍未達主要臨床終點 。
 
儘管如此 ， Biohaven還是計劃將troriluzole用於強迫症治療推進到一個完整的3期臨床計劃中 。
 
Biohaven也正在修改troriluzole在輕度阿茲海默症患者中的長期研究，以收集更多的臨床和生物標誌物數據，使其能夠繼續治療阿茲海默症。
 
資料來源：https://www.fiercebiotech.com/biotech/biohaven-flunks-alzheimer-s-phase-2-3-touts-failed-subgroup-as-sign-efficacy