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昨(23)日，再生醫學公司思必瑞特(7790)宣布，將在12月27日以每股70元參考價登錄興櫃。思必瑞特成立於2020年，目前實收資本額1.59億新臺幣，2023年營收達1.79億元。該公司專注於開發高濃度血小板凍晶技術(PLT)製備服務，突破傳統高濃度血小板血漿(PRP)的限制，為醫療機構提供定劑定量的治療選項，目前已和國內超過1,200家醫療院所合作，應用範圍涵蓋醫學美容、骨科及復健等領域。
AI藥物開發不再依賴大數據？擴散式、單模多態、增強式學習 提升成藥成功率
近(19)日，由生物技術開發中心(DCB)、生技醫藥產業發展推動小組(BPIPO)、 NVIDIA、台灣產業科技推動協會(TITA)主辦「生成式 AI於新藥開發與精準醫療技術研討會」，在AI驅動藥物設計優化與驗證開發議題中，邀請 NVIDIA、DCB、美商圖策生技、分子智藥、安宏生醫公司專家，分享各公司目前專注的創新AI模型，以最快時間、最少成本、協作藥物精準篩選與先導化合物優化的策略。
《臺灣》深度學習+影像壓縮技術！臺大跨清大團隊超高速4D顯微鏡 提升腦部影像10倍解析度
今(24)日，國立臺灣大學物理學系教授朱士維、國立清華大學工程與系統科學系教授吳順吉與國立臺灣大學藥理學科暨研究所副教授潘明楷，組成跨領域團隊宣布，透過深度學習(Deep Learning)與影像壓縮(Spatial Redundancy)，成功開發出超高速4D顯微鏡，可將腦部影像的清晰度提升近10倍。相關研究已在今年11月，發表在《Advanced Science》上。
《日本》日本住友集團重組 成立再生醫療合資企業Racthera
近(20)日，日本住友化學(Sumitomo Chemical)與子公司住友製藥(Sumitomo Pharma)宣布進行集團重組，目標將往再生醫學和細胞治療業務的發展，雙方預計在2024年底前成立一家新的合資公司Racthera，並在2025年2月開始營運，同時積極增強先進醫療解決方案業務。
近(23)日，諾和諾德(Novo Nordisk)宣布，其開發用於治療和預防12歲以上患有血友病A型與血友病B型的抗組織因子途徑抑制劑(TFPI)單株抗體Alhemo(concizumab)，獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准，諾和諾德宣稱其是第一款針對此特定患者群體的首個皮下注射藥物。
《美國》不只是減重、糖尿病！盤點GLP-1抗體促效藥未來7大潛力治療領域
隨著GLP-1受體促效劑在減重/肥胖症(obesity)和第二型糖尿病(T2D)的競爭快速激化，將這類新藥用於其他領域的治療研究正快速開展！外媒《BioSpace》也於美國時間23日，彙整GLP-1受體促效劑7項已有初步研究、潛力受矚的疾病領域，涵蓋：睡眠呼吸中止症、慢性腎病、脂肪肝、失智，甚至是癌症與成癮疾病。
《美國》首款非細胞組織工程血管！ Humacyte獲FDA批准治療血管創傷
美國時間20日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准Humacyte的非細胞組織工程血管Symvess，可在自體靜脈移植無法進行時，用於作為四肢動脈損傷患者的緊急血管導管來運輸血液，避免四肢缺血截肢，有望廣泛用於烏克蘭戰爭前線醫院的血管損傷治療。這也是首款非細胞組織工程血管獲批准。
