開創新時代的基因編修技術 首批臨床試驗將展開

撰文記者 李虎門
日期2017-12-21
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圖片來源:Bizjournals

近日,《麻省理工科技評論》(MIT Technology Review)的一篇報導,針對2018年「基因編輯技術」的研究進行了展望。

有鑒於2013年科學家首次使用CRISPR-Cas9編輯人類活細胞以來,其治療疾病的可能性似無止境,預計明年首批臨床試驗將在美國和歐洲展開。

過去幾年,CRISPR發展速度驚人,各公司紛紛將該技術商業化,而歐洲和美國的患者更有可能在2018年接受這種新型治療方法。歐洲約有1.5萬人患有地中海型貧血(Thalassemias),美國約有10萬人患有鎌刀型貧血症(Sickle cell anemia),兩種疾病都是由基因突變引起的遺傳性疾病。

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