美國時間28日，必治妥施貴寶(Bristol Myers Squibb , BMS)與抗體核酸療法開發公司Avidity Biosciences宣布，雙方將擴大合作以開發5個心血管療法，BMS將支付Avidity 1億美元的預付款，及最高可達22億美元的里程碑金，交易總額上看23億美元。此項消息使Avidity股價上漲15％，緩解其在今年以來下跌70％的跌勢。

根據交易協議，Avidity獲得的1億美元預付款，可分為現金6000萬美元，與BMS以每股7.88美元的價格收購普通股共4000萬美元；里程碑金方面則分為最高13.5億美元的研發里程碑金，與最高8.25億美元的商業里程碑金。此外，Avidity還有資格取得低雙位數百分比(low double-digit)的權利金。

BMS將利用Avidity專利的抗體寡核苷酸結合物(antibody-oligonucleotide conjugate, AOC)平台，來發現、開發和商業化5個心血管AOC療法。

Avidity表示，該AOC技術旨在將單株抗體的特異性與寡核苷酸療法(小干擾RNA，siRNA)的精確性結合，以解決先前無法透過RNA療法治療的疾病。

BMS心血管研究負責人Francisco Ramírez-Valle表示，與Avidity合作是BMS持續投資創新療法的重要一部分。對於患有嚴重心血管疾病的患者，這些創新療法有潛力帶來變革性的結果。

本次交易是延續與擴大先前BMS子公司MyoKardia，與Avidity在2021年建立的研究合作夥伴關係。當時，雙方利用MyoKardia的遺傳性心肌病變平台，探討AOC在心臟組織中的潛在功效。

Avidity擁有三項候選藥物，包含治療第1型肌肉強直症(myotonic dystrophy type 1, DM1)、裘馨氏肌肉失養症(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD)、面肩胛肱肌失養症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy, FSHD)的候選AOC藥物，皆處於臨床1/2期試驗階段。

不過，其第1型肌肉強直症候選藥物AOC 1001，在2022年9月因部分接受4 mg/kg劑量的受試者出現嚴重不良事件，而遭到FDA暫停新受試者入組；在2023年5月，Avidity表示FDA已放寬限制，同意既有受試者的劑量可升級至4 mg/kg，並同意2 mg/kg接受新受試者入組。

BMS儘管在今年每季收入連連下降，仍不減其對外投資的進程。例如在本月初(6日)，BMS以1億美元預付款，取得Orum Therapeutics的實驗性抗體藥物複合體(ADC)藥物ORM-6151，該藥物首創以CD33抗體橋接GSPT1蛋白降解劑，正在開發用於治療骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndromes)。

BMS也在今年10月宣布以48億美元收購癌症藥物開發商Mirati Therapeutics，以及在9月擴大與三星生物製藥(Samsung Biologics)的生產協議，達成2.42億美元交易，生產一種未命名的癌症抗體。

參考資料：https://www.biospace.com/article/bms-expands-cardio-partnership-with-avidity-in-potential-2-3b-deal-/

(編譯/劉馨香)