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《臺灣》中研院李文華攜手中醫大 開發胜肽分子抗胰臟癌 登《Science》子刊
今(4)日中央研究院宣布，李文華院士的團隊在與中國醫藥大學合作下，破解一項胰臟癌細胞的訊息傳遞機制，並合成多胜肽分子來抑制癌細胞生長與轉移，實驗顯示能有效延長胰臟癌小鼠的壽命。研究成果昨日發表於期刊《Science Translational Medicine》。
《臺灣》羅氏、衛福部、國衛院簽Biobank合作 上千癌友最快下半年落實精準醫療
今(4)日，衛生福利部、國家衛生研究院及羅氏大藥廠(Roche)，三方簽署成立「癌症精準醫療及生物資料庫整合平台」合作示範計畫，串連各級醫院，打造個人化精準醫療網。
隨著全球各地接種疫苗，不僅有望恢復某程度的正常生活，甚至能夠重啟因新冠肺（COVID-19）完全停擺一年多的觀光業。雖然疫苗成效仍有許多未知數，但以色列在2月21日，率先推出「疫苗護照」（vaccine passport），而歐盟、丹麥、英國、日本、泰國等也已經考慮效法以色列使用「疫苗護照」計畫，期望可儘早恢復商業活動。
近日，英國健康數據研究（Health Data Research UK）表示，政府、學術界等研究人員可以通過旗下的「Health Data Research Innovation Gateway」
網站，線上獲取有關於英國COVID-19的免疫接種（immunisation）數據和威爾斯( Welsh)COVID-19的疫苗接種數據。
截至上週末，英國接種COVID-19疫苗的人數已經高達2000萬人，不過，有關於其真實世界（real-world）有效性的問題仍然存在。
《美國》BrainStorm漸凍人三期療法未達終點 FDA為公益罕見發聲說明
近(2)日，美國FDA罕見在官網公布一項未經批准，還處臨床階段的試驗結果。該結果是開發神經性疾病與幹細胞療法公司BrainStorm Cell Therapeutics，治療肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)的NurOwn療法臨床三期結果，該結果很顯然無法達到主要或次要終點。
而FDA會不尋常的公布試驗結果，是因為ALS患者、家人與組織一直密切關注NurOwn療法的發展，而該產品巨大的公眾利益，也使FDA決定公布NurOwn療法最新狀況。
《美國》治療36週髮量明顯再生！ 禮來關節炎藥治禿頭 三期臨床試驗告捷
美國時間3日，禮來(Eli Lilly)宣布其與Incyte聯合開發多類風濕性關節炎藥物Olumiant (baricitinib)，用於治療禿頭的臨床三期試驗達到終點，圓禿(alopecia areata)患者在治療36週後，頭髮可明顯再生。該藥物在新冠疫情下，也已於去年11月獲美國食品藥物管理局(FDA)的緊急使用授權，可與吉利德(Gilead)的Veklury併用治療重症患者。
美國時間3日，美國哈佛醫學院一項新研究提供進一步證據，血型A的人可能更有機會感染新冠病毒(SARS-CoV-2)。具體來說，研究發現新冠病毒特別受到呼吸細胞上的A抗原吸引。此研究已發表於《Blood Advances》。
《美國》Athenex 口服紫杉醇新藥比靜脈注射更增副作用 FDA暫緩批准
近(1)日，生物製藥公司Athenex表示，其開發的口服紫杉醇新藥encequidar，治療轉移性乳癌患者，美國FDA原訂於2月28日完成新藥申請(NDA)目標審查，上週Athenex已如期得到完全回應信函(CRL)，FDA表示，該藥會使嗜中性白血球低下相關副作用增加，目前不會讓該藥批准上市。
(編輯部整理)
