近(4)日，武田(Takeda)宣布以8.56億美元價格，買回其先前與美國生技公司Ovid Therapeutics共同開發的罕見疾病癲癇藥物soticlestat (TAK-935/OV935)全數開發與商業化權利。該藥物已在二期臨床試驗顯示，能顯著降低罕病卓飛症候群(Dravet syndrome, DS)和雷葛氏症候群(Lennox-Gastaut syndrome, LGS)患者的癲癇發作。

該交易預計在本月完成，根據協議，Ovid不需再對武田承擔財務義務，包括里程碑付款或未來開發與商業化的成本。交易完成後，Ovid將獲得1.96億美元的前期付款，隨後若達到開發、監管或銷售的里程碑時，總計可再獲得6.6億美元的額外款項。

此外，該藥物若獲批正式上市後，Ovid也將獲得銷售額中最高20％的權利金。

Soticlestat為一種可阻斷大腦部份學習與記憶功能的小分子抑制劑(enzyme cholesterol 24-hydroxylase, CH24H)，最早由武田在日本湘南的研究中心發現。2017年時，武田與專注於神經科學相關療法開發的Ovid合作，將其開發為可治療多項罕見癲癇症狀的藥物。

根據去年8月公布的一項二期臨床試驗「ELEKTRA」結果，該藥物能顯著降低罕病卓飛症候群和雷葛氏症候群患者的癲癇發作。

武田也宣布，計劃今年第二季展開針對此兩項適應證的第三期臨床試驗。若該試驗順利，soticlestat將有助於武田提升其在罕見疾病藥物的業務。

去年3月至12月期間，武田的罕病藥品組合營收為43億美元，較前一年度下降8%；同期武田整體收入為235億美元，較前一年下降了3.6％。

外媒表示，由於去年12月，Ovid剛公布了該藥物在安琪曼氏症候群(Angelman syndrome)的晚期臨床試驗失敗，該結果使Ovid股價慘跌超過50%，因此本次賣出這項藥物，對Ovid而言可說是提供了有利的短期現金來源。

參考資料：https://www.biopharmadive.com/news/takeda-ovid-soticlestat-rare-epilepsy-drug/595913/

(編譯/巫芝岳)