近(27)日，醫材公司MicroTransponder旗下的Vivistim系統，獲得FDA批准，成為首個獲批的神經刺激(nerve stimulation)裝置，用於治療中風後手臂移動困難的患者。

Vivistim系統是一種處方療法，治療中度至重度手臂和手移動困難的缺血性腦中風(ischemic stroke)患者。該系統需由醫護人員將可產生輕度電脈衝的植入式裝置，置入患者胸腔的皮膚下，透過電刺激迷走神經(vagus nerve)進行治療，可在家中或診所使用。

據FDA指出，連接到裝置的電線也被植入皮膚下，並將脈衝發送到放置在頸部左側的電極。Vivistim系統還包括筆記型電腦軟體和無線發射器，其僅供醫療保健提供者使用。

此次FDA批准基於在美國和英國108名中風患者的臨床試驗。該臨床試驗要求患者每天完成90分鐘，300至400次物理治療練習，每週3次，持續六週。

研究結果顯示，治療組接收了適量的迷走神經刺激(vagus nerve stimulation,VNS)，對照組則僅接收非常低量的刺激。經過三個月的追蹤，研究人員發現，與對照組相比，接受Vivistim系統的中風患者，其手臂和手的移動，大為改善。

另外，使用Vivistim系統的副作用包括：說話困難、瘀血、跌倒、聲音嘶啞、疼痛、情緒低落、骨折、頭痛、皮疹等。

資料來源：https://www.drugs.com/news/fda-approves-first-nerve-stimulation-device-aid-stroke-recovery-100025.html?
(編譯/劉端雅)