今(20)日，生華科(6492)舉行法人說明會，宣布旗下開發中的抗新冠藥物Silmitasertib(CX-4945)，在治療中症患者的臨床二期試驗數據表現積極，Silmitasertib與對照組(標準療法/支持性療法)相比，大幅加速了患者康復時間和臨床體徵正常化時間。

生華科董事長胡定吾強調，Silmitasertib最大的特色是其靶向宿主細胞的機制，因此可不受病毒快速變異的影響，而另一項優勢為口服劑型，將可讓患者在家吃藥治療。

該二期試驗為開放性、隨機之雙臂設計，共招募20位症狀為中度的門診新冠確診患者。治療組患者接受Silmitasertib共14天，且無合併使用其他新冠藥物，對照組則是接受標準療法或支持性療法。

結果顯示，在達到臨床定義上的康復時間方面，治療組中位數為6天，對照組中位數為14天，Silmitasertib加速133.3%康復時間；達到臨床體徵正常化時間(包括體溫、血氧濃度、呼吸速率等)，治療組中位數為7天，對照組中位數為11天，Silmitasertib加速57.1%康復時間。

生華科表示。Silmitasertib治療組並無任何嚴重不良事件(SAE)，Silmitasertib展現高度安全性且耐受性良好。

生華科表示，接下來將積極尋求國際藥廠合作，來進行1000位受試者的臨床三期試驗，若有機會，也希望在臺灣開展三期試驗。