莫德納、輝瑞新冠疫苗銷售大減！漲價抵衝擊還能撐多久？

2024-02-23 / 記者巫芝岳

美國時間22日，莫德納(Moderna)公告2023年全年財報，顯示儘管新冠疫苗銷售大幅下降，但2023年第四季利潤仍有2.17億美元，超出分析師預期；同樣在前兩年受惠於新冠疫苗和藥物銷售的輝瑞(Pfizer)，1月底公布的財報亦顯示，其新冠產品收入雖下降，但仍優於預期。分析師表示，目前兩公司皆以提高疫苗單價方式降低衝擊，但預測未來疫苗銷售仍將持續下降，反之，治療藥物可能成為開發主流。莫德納去年第...

新冠肺炎鼻噴劑新冠疫苗新冠藥物 Codagenix CastleVax BARDA NextGen

美BARDA注資新冠經鼻疫苗近2千萬美元！ Codagenix、CastleVax臨床一期展成效

2023-10-17 / 記者巫芝岳

2023美國感染疾病醫學會(IDWeek)年會於美國時間15日落幕，Codagenix在年會中發布其鼻噴新冠疫苗臨床一期試驗結果外，據外媒16日報導，目前美國政府在新冠「次世代計畫」(NextGen)中，已經提供了近2,000萬美元資金用於鼻噴疫苗研發，分別由CastleVax和Codagenix兩家已有臨床一期成果的公司，各獲得850萬美元和1,000萬美元。以目前CastleVax和Codag...

新冠肺炎鼻噴劑新冠藥物

昱厚鼻噴新冠藥二a期臨床解盲成功！有效縮短病程、安全性良好

2023-10-03 / 記者巫芝岳

今(3)日，昱厚生技(6709)公告，其鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC完成二a期臨床試驗，結果顯示，該藥可加快清除病毒，療效達統計顯著有效意義，且具良好安全性及耐受性。昱厚表示，將進一步完成進行中的印尼二/三期臨床試驗，並尋求對外授權或合作機會。昱厚的AD17002-SC為一款免疫調節蛋白藥，以鼻噴投藥方式治療新冠肺炎輕至中度患者。本次試驗共計收案30位20~70歲病患，採隨機分成二組各1...

新冠肺炎鼻噴劑新冠藥物鼻噴疫苗

昱厚鼻噴新冠藥台灣臨床Q3解盲、將辦現增1~2.4億新台幣加速臨床

2023-06-30 / 記者巫芝岳

今(30)日，昱厚生技(6709)召開股東常會，會中表示，其鼻噴新冠肺炎免疫治療藥，台灣的2a期臨床已完成收案，將於第三季解盲，而印尼的Ⅱ期臨床試驗也預計在今年完成，若結果符合預期，將會在印尼進行三期或多國臨床試驗。昱厚也已規劃辦理現金增資發行新股，以4,000~8,000張為上限，每股暫定25~30元，預計募集1~2.4億元資金。本次股東常會會中也承認2022年營業報告書、財務報表與虧損撥補案。...

新冠肺炎鼻噴劑新冠藥物

昱厚鼻噴新冠藥臨床二期6月底解盲

2023-04-25 / 記者巫芝岳

今(25)日，昱厚生技(6709)表示其治療新冠肺炎的新藥AD17002-SC，臺灣臨床2a期試驗已完成最後一位病患投藥，經治療與觀察後，將整合所有受試者數據進行盲性分析及資料處理，預計6月底前公布臨床統計結果。該試驗為一項隨機分組、安慰劑對照試驗，共納入30位新冠肺炎輕、中症病患，分成二組，在5天內與15天內，於鼻腔進行三次AD17002-SC給藥，每次劑量為20微克，以評估安全性、耐受性及潛在...

新冠肺炎鼻噴劑新冠藥物

《Matter》約翰霍普金斯「超分子」吸附新冠病毒！鼻噴藥動物實驗成功

2023-01-30 / 記者巫芝岳

近日，約翰霍普金斯大學(JohnsHopkinsUniversity)的華裔科學團隊，開發出一項透過鼻噴方式給藥的新冠(COVID-19)疫苗；這項藥物具特殊的分子結構，攜帶經處理的ACE2受體，在病毒接觸人體ACE2受體前，搶先與病毒結合，達到預防或治療新冠肺炎的效果。研究論文已於去(2022)年12月12日，發表於期刊《Matter》。由約翰霍普金斯化學與生物分子工程助理教授HonggangC...

心悅生醫蔡果荃腦部疾病新冠藥物智慧醫療

心悅生醫創辦人UCLA蔡果荃獲美國家發明家學院院士肯定

2022-12-09 / 記者吳培安

美國時間8日，美國國家發明家學院(NationalAcademyofInventors,NAI)公布2022年新科院士名單，心悅生醫創辦人暨執行長、加州大學洛杉磯分校(UCLA)教授蔡果荃也獲得新科院士殊榮，將在明年6月於華盛頓特區的典禮授獎。心悅生醫今日股價也一度衝以7.67%的漲幅收盤。蔡果荃出身臺灣，是一位國際知名神經科學家與腦疾病專家，其醫學歷程從陽明交通大學醫學院開始，其後赴美於約翰霍...

新冠肺炎鼻噴劑新冠藥物

昱厚鼻噴新冠藥臨床二/三期印尼收治首位病患盼明年Q2收案完成

2022-11-23 / 記者巫芝岳

今(23)日，以「黏膜免疫調節平台」開發鼻噴藥物的昱厚生技(6709)宣布，其開發的鼻噴新冠肺炎治療藥AD17002-SC，在印尼執行的臨床二/三期試驗，已成功收治首位病患，目標為明年第二季完成收案。昱厚表示，該試驗為一項隨機分組、安慰劑對照試驗，今年8月初獲印尼食品藥品監督管理局(BPOM)核准執行，預計在三個臨床試驗中心招收180位的輕、中症新冠肺炎病患。該試驗設計分為20微克(μg)、...

新冠肺炎新冠藥物日本塩野義 Shionogi

日本緊急批准塩野義新冠抗病毒藥用於輕中症治療

2022-11-23 / 記者吳培安

昨(22)日，日本藥廠塩野義(Shionogi&Co.)宣布其開發的口服新冠抗病毒藥Xocova(ensitrelvir)獲得厚生勞動省的緊急批准(emergencyapproval)，可用於12歲以上的輕中症患者，接下來將會繼續爭取標準批准，並拓展海外市場。此次批准對日本來說，不僅獲得了第三款可用的新冠口服藥，更是日本第一項獲批准的國產新冠特效藥，對於該國長期抗疫別具意義。這項批准是基...

新冠肺炎鼻噴劑新冠藥物

新冠噴霧型疫苗上陣！昱厚「接觸確診者後預防」鼻噴藥今年內提二/三期臨床

2022-10-28 / 記者巫芝岳

新冠肺炎(COVID-19)疫情延燒未止，目前，各國次世代的「噴霧型預防方式」紛紛上陣。26日，中國康希諾生物的「克威莎噴霧」在上海開始免費接種，印度也有鼻噴型疫苗獲批准；而台灣技術優也不能落後！昱厚生技同樣有鼻噴型「暴露後預防」(接觸確診者後之預防)藥物開發中，並計劃今年內提出臨床二/三期試驗(IND)申請。開發鼻噴疫苗、藥物的昱厚生技表示，其試驗中的新冠藥物AD17002，針對「新冠肺炎高風險...

新冠肺炎新冠病毒新冠藥物抗藥性

《PNAS》敲警訊！新冠病毒突變對干擾素產生抗性

2022-08-03 / 記者李林璦

近日，據外媒指出，已經發現持續突變的新冠病毒對於輝瑞(Pfizer)的新冠藥物Paxlovid產生抗藥性，此外，還對人體自己產生對抗病毒的蛋白─干擾素(Interferon)產生抗藥性，美國科羅拉多大學安舒茲醫學院校區(UniversityofColoradoAnschutzMedicalCampus)的研究人員於《PNAS》上發表，新冠病毒從原始株開始，越突變到後期，對於干擾素的抗性越大，尤其是...

新冠肺炎新冠藥物心悅生醫

心悅生醫新冠輕症新藥二期未達主要指標但顯著改善炎症、減少症狀

2022-08-01 / 記者李林璦

昨(31)日，心悅生醫(6575)公告，其研發中的新冠肺炎(COVID-19)新藥Pentarlandir二期人體試驗數據出爐，主要指標為病毒數量方面，其與安慰劑相比沒有顯著差異，不過，在次要指標中，針對輕症新冠患者可顯著改善炎症指標，並減少臨床症狀的發生與病程時長，但安全性無虞，將在未來幾個月招募患者進行臨床三期研究，評估Pentarlandir是否具有抑制新冠病毒(SARS-CoV-2)和流感...