今年7月，台灣生物產業發展協會，正式成立「生物相似藥功能委員會」，並由國內外包括台灣安進(Amgen)、台灣賽特瑞恩(Celltrion)、台康生技、台灣費森尤斯卡比 (Fresenius-Kabi)、台灣諾華旗下台灣山德士(Sandoz) 、暉致醫藥(Viatris)組成。今(4)日，生物產協生委會，首度於台灣生技大展對外公開亮相，該委員會未來將推動台灣生物相似性藥品進用相關政策，協助台灣健保財務永續發展。
 
「生物製劑」問世帶給病患於不同疾病領域治療改善，而高單價的治療費用也限制其健保給付規範，根據2018年健保給付藥品金額，治療乳癌、大腸直腸癌、類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎治療的生物製劑，申報金額高達48.8億，但其療法仍侷限於部分符合條件的病患才能受惠治療。
 
健保如何開源節流讓更多病患接受更好的治療，「生物相似藥」提供了一個健保永續經營的機會。然而台灣目前雖已有11種不同成分、21個品項的生物相似性藥品，快速取得食藥署核准，但截至2021年第一季為止，整體市佔率仍不到1% 。


委員會成員之一，台康生技創辦人暨總經理劉理成表示，生物產協生委會成立目的，是推動台灣生物相似性藥品發展、與政府單部門對談、並向使用者推廣、教育生物相似藥的使用。(攝影/彭梓涵)

今年7月6日，由台灣生物產業發展協會，正式成立的生物相似藥功能委員會，目標即是為推動台灣生物相似性藥品進用相關政策，協助台灣健保財務永續發展。
 
目前成立4個月，生物產協生委會已陸續拜會衛福部及相關部會包括，社保司、食藥署及健保署，並共同對未來政策的推動形成初步共識。
 
接下來雙方也將把共識轉化為更聚焦的具體行動，包括持續與政府部門對談，以達到台灣生物相似性藥品普及化的目標，與歐美日等先進國家的生物相似性藥品使用率趨勢接軌，以節省藥品費用，增加藥品可近性，加速新藥在台灣的上市。

(報導/彭梓涵)