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《臺灣》健保署擴大給付多項藥品 預估每年2萬病人受惠
今(4)日，中央健保署宣布，日前召開「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」，在醫藥界、付費者代表及病友團體的共同努力下，再度擴大給付多項藥品，疾病範圍涵蓋社區性肺炎、活動性乾癬性關節炎、僵直性脊椎炎、血友病、帕金森氏症、癲癇等，預估五年內每年總計將有超過3,000名~20,000名病人受惠。
《臺灣》藥華藥PV新藥P1101 納入美國最大連鎖醫院凱瑟醫療集團給付
昨(3)日，藥華藥(6446)宣布，旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b(或P1101)將從今年開始納入美國最大連鎖醫院凱瑟醫療集團(Kaiser Permanente)給付。凱瑟醫療集團擁有39間醫院及700多間醫療機構、橫跨8個州，在全美擁有超過1,200萬名會員。
此次在凱瑟醫療集團藥物處方集中，Ropeg在給付上沒有任何限制。相較於另一個被FDA核准用於PV的二線藥物Jakafi，則受到了需事先取得保險公司給付許可(Prior Authorization, PA)的限制。因此Ropeg可造福更多病患。
《美國》2022輝瑞、Teva、Bausch、GSK、Bayer等藥廠 近450項藥價調漲
美國醫療保健公司GoodRx Health 近日盤點2022年1月上漲的藥物清單，原廠藥共有434項藥價上漲，平均漲幅為5.2%、學名藥有8項產品調整，平均漲幅為4.2%。調漲藥廠包括輝瑞(Pfizer)97多項產品，Bausch 40多項藥物、Teva製藥32項藥物、葛蘭素史克(GSK)23項藥物、拜耳(Bayer)、賽諾菲(Sanofi)、Gilead等則有10多項藥物上漲。
其中上漲最多的是輝瑞旗下的皮質醇藥物，共上漲了16.8%。不過整體來說，藥物的調漲沒有因為大流行而減緩，但與前幾年相比，2022年藥價調漲幅度似乎變化不大。
《美國》2歲兒童接種疫苗有望？印度COVAXIN新冠疫苗2~18歲試驗免疫反應佳
2021年12月30日，美國生技公司Ocugen與印度生技公司Bharat Biotech宣布，兩者聯合開發的新冠(COVID-19)不活化(inactivated)疫苗COVAXIN，在免疫橋接(immuno-bridging)型的2到18歲兒童臨床2/3期試驗中，受試者展現強烈的中和抗體反應，並有良好的安全性。目前，該報告發表於預印本平台medRxiv。
美國時間3日，輝瑞(Pfizer)與BioNTech宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已擴大其COVID-19疫苗於12至15歲兒童第三劑加強劑(booster)的緊急使用授權(EUA)，同時也將第二與第三劑接種時間間隔，從六個月減少至五個月。
《美國》美NIH授權免疫新創Kyverna開發自體免疫CAR-T療法 上半年啟動臨床
美國時間3日，致力於自體免疫疾病細胞療法的新創公司Kyverna Therapeutics宣布，已和美國國家衛生研究院(NIH)達成全球獨家授權協議，將一種新型的臨床階段anti-CD19 CAR-T療法的設計(construct)，授權給Kyverna開發自體免疫疾病的自體或異體CAR-T療法。
《澳洲》解密巴金森氏症！《Nature》冷凍電顯首揭致病蛋白活化過程
日前(12月21日)，澳洲沃爾特和伊麗莎霍爾研究院(Walter and Eliza Hall Institute)研究人員首次將導致巴金森氏症的蛋白質PINK1活化的過程視覺化，不僅從分子層面解釋了PINK1活化的過程，並啟動受損粒線體的自噬作用，該研究橫跨8年，並為開發巴金森氏症療法提供了首個詳細的藍圖。該研究發表於《Nature》。
《加拿大》《Nature》子刊：新冠病毒感染必備醣脂質GM1 可望成治療標靶?!
近日，一篇由加拿大阿爾伯塔大學(University of Alberta)發表於期刊《Nature Chemical Biology》的研究，指出新冠病毒(SARS-CoV-2)感染人體的途徑，除了已知的ACE2、TMPRSS2兩受體外，也會藉由細胞表面的GM1等「醣脂質」(glycolipid)，增加感染效果；並證實若細胞表面缺乏該分子，病毒便可能無法順利感染人體。
而國內開發新冠鼻噴劑型藥物的昱厚生技也透露，其正在進行二期臨床試驗的藥物AD17002，正是直接作用於GM1上，且藥物蛋白質對GM1的親和力，約是病毒表面蛋白的100萬倍，因此很可能是因為和病毒競爭該位點，而能達到療效。昱厚也表示，目前正在安排後續實驗證實中。
